鹽酸體系中新型萃取劑對金屬離子萃取性能的研究.pdf

1、自20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的酰胺類和酰胺莢醚類萃取劑被認(rèn)為是替代磷酸三丁酯(TBP)及含磷類萃取劑在萃取應(yīng)用方面的最佳選擇。酰胺類和酰胺莢醚類萃取劑的主要優(yōu)點(diǎn)是合成簡便、產(chǎn)物能夠完全燃燒而無固體產(chǎn)物、降解產(chǎn)物對萃取過程影響小。并且，與其他類型萃取劑相比，酰胺類和酰胺莢醚類萃取劑對金屬離子的萃取能力要強(qiáng)很多。 廢液中Fe3+和Cu2+的處理方法和工藝流程在濕法冶金和核燃料后處理過程中占有重要的位置，但酰胺類萃取劑在鹽酸介質(zhì)中萃取F

2、e3+或Cu2+的研究尚未見過系統(tǒng)報(bào)道。本文合成了系列酰胺和酰胺莢醚類萃取劑:四丁基丙二酰胺，四丁基丁二酰胺，四丁基鄰苯二甲酰胺，四乙基-3-氧戊二酰胺，四丁基-3-氧戊二酰胺。并對他們萃取Fe3+和Cu2+萃取行為和萃取機(jī)理進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下: 1、合成出四丁基丙二酰胺(TBMA)，四丁基丁二酰胺(TBSA)，四丁基鄰苯二甲酰胺(TBPHDA)，四丁基-3-氧戊二酰胺(TBOPDA)，四乙基-3-氧戊二酰胺(TEOPDA

3、)五種萃取劑。利用核磁共振、傅立葉紅外光譜、元素分析等手段對產(chǎn)品進(jìn)行表征。 2、利用紫外.可見分光光度計(jì)，輔助酸堿滴定法對配合物中Fe3+和Cl-配位進(jìn)行分析。結(jié)果顯示配合物中Fe3+的配位狀態(tài)為:H[FeCl4·nEx](Ex:萃取劑)，這對推測有機(jī)相配合物的組成有重要意義。 3、考察了體系酸度、萃取劑濃度、溫度、稀釋劑等因素對萃取分配比的影響。結(jié)果顯示以上五種萃取劑萃取金屬離子時萃取分配比均隨體系中酸度的增大而增大；

4、隨萃取劑濃度的增大而增大；隨溫度的升高而降低。 4、通過對比萃取前后萃取劑紅外光譜的變化，發(fā)現(xiàn)酰胺類萃取劑中的羰基參與配位；酰胺莢醚類萃取劑的羰基和醚氧鍵同時參與配位。 5、分別對不同結(jié)構(gòu)酰胺類萃取劑和酰胺莢醚類萃取劑的萃取能力進(jìn)行了比較。發(fā)現(xiàn)不對稱結(jié)構(gòu)萃取劑對金屬離子的萃取能力大于對稱結(jié)構(gòu)萃取劑的萃取能力。 6、通過對萃取劑萃取性能的研究發(fā)現(xiàn)，酰胺莢醚類萃取劑比普通的雙酰胺類萃取劑具有更好的萃取性能。這對濕法冶