酰胺類萃取劑萃取鈾酰離子的實驗和理論研究.pdf

1、本文合成了N,N’-二甲基-N,N’-二丁基丙二酰胺（DMDBMA),N,N,N’,N’-四丁基丙二酰胺（TBMA),N,N,N’,N’-四辛基丙二酰胺（TOMA),和N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺（TODGA)以及1-丁基-3甲基咪唑雙三氟甲基磺酰亞胺鹽（[Bmim]NTf2），1-己基-3甲基咪唑雙三氟甲基磺酰亞胺鹽（[Hmim]NTf2），1-辛基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酰亞胺鹽（[Omim]NTf2）三種雙三氟甲基

2、磺酰亞胺鹽類離子液體和1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽（[Hmim]PF6），1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽（[Omim]PF6）兩種六氟磷酸根類離子液體。并分別將合成的四種萃取劑溶在某一種離子液體中從含有鈾酰離子的溶液里萃取鈾酰離子。經(jīng)過實驗研究發(fā)現(xiàn)，在低酸度下從水溶液中萃取鈾酰離子時，用離子液體比用傳統(tǒng)溶劑有明顯的優(yōu)勢，但是這種優(yōu)勢隨著酸度的增高而逐漸減弱，直至消失。
　　實驗結果說明，采用離子液體作為溶劑萃取時，離子液體結

3、構中咪唑烷基鏈的長度對萃取結果也是有很大的影響。本文同時重點研究了四種萃取劑的結構和萃取體系酸度的變化對萃取結果的影響。離子液體作為稀釋劑時的萃取機制我們采用斜率分析法來推斷，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在低溶液酸度下萃取機制為陽離子交換，在高酸度下萃取機制為中性分子萃取，并推測出相關機理和界面反應的萃取方程。在理論計算方面，研究了鈾酰離子與丙二酰胺類的三種萃取劑形成的配合物的化學性質，所有的計算是在密度泛函理論的量級上完成的，運用B3LYP的相關泛函計