焦化芳烴中噻吩的非加氫精制技術(shù).pdf

1、市場對純芳香烴需求量的不斷增加促進(jìn)了焦化芳烴精制工藝的發(fā)展。脫除焦化芳烴中的噻吩類非烴化合物以滿足對純芳烴化工用途的質(zhì)量要求，是提高焦化芳烴競爭力及合理利用煤炭資源的有效措施。本課題通過分析各種精制方法的特點(diǎn)，選擇吸附法、氧化法并對這兩種方法的脫硫過程進(jìn)行了研究，同時(shí)對兩種方法的耦合性進(jìn)行了探索。
　　 通過比較13X、ZSM-5、Y、5A等吸附劑的脫硫效果，選擇了孔容較大的Y分子篩作為吸附劑；借助液相離子交換法，通過銅、銀、鈰

2、三種金屬離子對Y分子篩進(jìn)行改性，改性后的脫硫效果有所提高，依Y、Ag+-Y、Cu2+-Y、Cu+-Y、Ce4+-Y增加；Ce4+與噻吩間的π絡(luò)合和S-Ce4+配鍵雙重作用，提高了吸附劑對噻吩吸附的選擇性。液相離子交換、焙燒條件均對改性Y分子篩的脫硫效果有影響，正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化金屬離子的交換條件為：室溫、粒徑3～5mm、Ce(NO3)3溶液的濃度0.1mol/L，離子交換24h，100℃干燥12h，550℃下焙燒4h制得CeY分子篩。25℃、

3、常壓、攪拌、劑油比0.4、吸附1h時(shí)吸附脫硫率達(dá)到82.47％。
　　 在60℃、劑油比0.4條件下CeY分子篩靜態(tài)吸附60min，噻吩脫除率達(dá)90.26％；在60℃，WHSV1.0h-1，吸附劑的填裝量52.44g(高徑比5.3)條件下測定了CeY分子篩的吸附穿透曲線，4h后床層被穿透，脫硫率低于50％時(shí)的吸附劑硫容約3021.05μg/g；采用高溫氮?dú)庠偕透邷厮魵庠偕鶦eY分子篩其再生效果表明再生方式對吸附劑的再生效果影

4、響明顯，高溫水蒸氣再生效果優(yōu)于高溫氮?dú)庠偕诿摿蚵?0％時(shí)兩種再生吸附劑的硫容分別為1032.07μg/g、664.94μg/g，均低于新鮮吸附劑脫硫80％時(shí)的硫容2184.47μg/g。
　　 采用高錳酸鉀的稀硫酸溶液氧化法、硝酸氧化法和350℃低溫氣相氧化法處理的活性炭其表面酸性均有增加并影響活性炭的催化性能，表面強(qiáng)酸性基團(tuán)的增加有利于噻吩的吸附脫除，弱酸性基團(tuán)的增加有利于噻吩的氧化脫除，選擇表面弱酸性基團(tuán)較多而強(qiáng)酸性基團(tuán)