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文檔簡介
1、本文以核桃青皮為原料,探討了提取棕色素前去除葉綠素的方法以及利用溶劑回流提取法、超聲波提取法、纖維素酶提取法進(jìn)行了棕色素的提取工藝研究,對棕色素的性質(zhì)及穩(wěn)定性進(jìn)行了研究,采用大孔吸附樹脂法對棕色素進(jìn)行純化,并對棕色素的抗氧化性進(jìn)行了初步探討。結(jié)果表明,利用核桃青皮提取棕色素前去除葉綠素的方法為:取過40目篩的核桃青皮粉,按無水乙醇與核桃青皮粉料液比為100:1(mL/g)的比例在40℃水浴中提取40min,提取1次。溶劑回流法提取工藝為
2、:選用50%乙醇作為提取溶劑,取過40目篩的核桃青皮粉末按液料比為20:1(mL/g),在60℃水浴上浸提3次,第1次提取110min,第2、3次各提取30min,核桃青皮棕色素提取率為25.2%。超聲波法提取工藝為:超聲波功率為252W,中頻頻段下頻率設(shè)為48.8KHZ,于40℃條件下超聲提取20min,核桃青皮棕色素提取率為25.68%。纖維素酶法提取工藝為:核桃青皮粉與纖維素酶按1:0.35(g/mg)比例混合,調(diào)pH為4.5,在
3、45℃條件下酶解40 min,核桃青皮棕色素提取率為25.63%。利用重結(jié)晶法對核桃青皮棕色素粗品去除雜質(zhì)后得率為6.2%。根據(jù)化學(xué)鑒別反應(yīng)初步判斷核桃青皮棕色素具有酚羥基及黃酮類結(jié)構(gòu)特征。在紫外光區(qū)無最大吸收,可見光區(qū)于530nm和620nm處有最大吸收。該色素在室溫至60℃條件下穩(wěn)定性良好。pH為1.0~2.0時(shí)該色素不穩(wěn)定,溶液中有沉淀析出,pH為3.0~7.0范圍內(nèi),影響不明顯,pH為8.0~12,0時(shí),色素顏色加深。Fe3+、
4、AL3+、Pb2+存在時(shí)該色素不穩(wěn)定,Ga2+、Mg2+、Zn2+對色素穩(wěn)定性影響較小。該色素能被H2O2氧化褪色,還原劑Na2SO3不會(huì)影響其穩(wěn)定性。添加劑維生素C、山梨酸鉀、氯化鈉、苯甲酸鈉、檸檬酸對色素不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。但蔗糖使棕色素的吸光值減小,顏色無變化。采用AB-8大孔吸附樹脂純化核桃青皮棕色素的工藝為:上樣液濃度為6mg/mL,pH為6.0,上樣量20mL,流速2.0mL/min,以70%乙醇洗脫,棕色素純度為34.4%。
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