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1、在本實(shí)驗(yàn)室成功開(kāi)發(fā)的雙氧水氧化環(huán)己烯合成環(huán)氧環(huán)己烷的綠色工藝路線中,其反應(yīng)產(chǎn)生的大量水相中含有2.3%的1,2-環(huán)己二醇。若直接排放,不僅污染環(huán)境,而且也是對(duì)資源的極大浪費(fèi)。由于反應(yīng)生成水量過(guò)大,傳統(tǒng)精餾與萃取分離方法在操作過(guò)程中存在能耗大、分離效率低等問(wèn)題。
本文針對(duì)這一現(xiàn)狀提出了應(yīng)用大孔樹(shù)脂吸附分離1,2-環(huán)己二醇的工藝路線。其主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:建立了快速分析水相溶液中1,2-環(huán)己二醇的定性定量氣相色譜條件。以吡
2、啶為內(nèi)標(biāo)得到其定量分析的標(biāo)準(zhǔn)曲線為:y=1.01085x—0.00388。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所建立的分析條件可以滿足本課題以及相關(guān)工業(yè)分析的需要。通過(guò)9種大孔樹(shù)脂對(duì)1,2-環(huán)己二醇的靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),表明AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)水相中1,2-環(huán)己二醇的吸附效果較好。且在研究的溫度范圍內(nèi),1,2-環(huán)己二醇在AB-8樹(shù)脂上平衡吸附數(shù)據(jù)能夠用Langrnuir等溫吸附方程很好地?cái)M合。通過(guò)熱力學(xué)分析計(jì)算出了該吸附過(guò)程的△G、△H和△S的值,表明此吸附為自發(fā)放
3、熱的物理吸附過(guò)程。動(dòng)力學(xué)研究表明AB-8樹(shù)脂對(duì)1,2-環(huán)己二醇的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,其具體表達(dá)式為:t/Qt=t/216.45+0.03253。在自行設(shè)計(jì)的吸附柱上,測(cè)定了不同條件下AB-8大孔樹(shù)脂固定床動(dòng)態(tài)吸附分離反應(yīng)液水相中1,2-環(huán)己二醇的穿透曲線,得到較佳吸附條件為:298.15 K、上樣流速1.0 mL/min、固定床高度4.0 cm,吸附數(shù)學(xué)模型為t=38.81+10.27×InCt/(25-Ct)。在較佳吸附條件下,
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