芴基環(huán)氧樹脂的合成及擴(kuò)鏈改性研究.pdf

1、本文合成了三種含芴基的單體，9，9-雙-(4-羥苯基)芴(BHPF)、9，9-雙-(3-甲基-4-羥苯基)芴(BMPF)、9，9-雙[4-（2-羥乙氧基）苯基]芴(BHPEF)和含醚鍵的芴二胺固化劑，9，9-雙-（4-（4-氨苯氧基）苯基）芴(BAOFL)，并以單體為原料，合成了三種芴基環(huán)氧樹脂，優(yōu)化了合成條件，采用紅外光譜(FT-IR)以及核磁共振(NMR)確定目標(biāo)產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)。以自制的9，9-雙-（4-（4-硝苯氧基）苯基）芴(B

2、NOFL)和雙酚芴經(jīng)Pd催化還原合成了9，9-雙-（4-（4-氨苯氧基）苯基）芴(BAOFL)，考察了催化劑對硝基還原反應(yīng)收率的影響，優(yōu)化合成工藝條件，BAOFL產(chǎn)率可達(dá)83.5％。
　　通過DSC技術(shù)測定9，9-雙[4-(2，3-環(huán)氧丙乙氧基)苯基]芴環(huán)氧樹脂(FBPEG)和BAOFL兩種體系的不同升溫速率曲線，計算外推溫度，最終確定固化工藝，結(jié)果表明，不同樹脂體系的固化工藝差別較大。利用DSC法研究了兩種體系的非等溫動力學(xué)，并

3、采用Kissinger法、Ozawa法與Starink法計算不同體系固化反應(yīng)活化能。利用Kissinger法和Starink法求出的表觀活化能Ea的值比較接近，而Ozawa法得到的值最大。
　　常規(guī)芴基環(huán)氧樹脂(DGEBF)耐濕熱性能比較優(yōu)異，但由于剛性太大，影響了加工性能。醚鍵是一種柔性基團(tuán)，F(xiàn)BPEG的韌性較好;BAOFL是一種新型含醚鍵二胺類固化劑，與環(huán)氧樹脂共混得到的固化產(chǎn)物有著良好的耐濕熱性能，與芴基環(huán)氧樹脂共混的固化物

4、在100℃沸水水煮72h吸水率僅為1.74％，由于醚鍵的引入，大大改善了加工性能。
　　以雙酚類化合物作為擴(kuò)鏈劑合成擴(kuò)鏈芴基環(huán)氧樹脂，利用DMA和TGA研究了擴(kuò)鏈芴基環(huán)氧樹脂固化體系的力學(xué)性能和熱學(xué)性能。研究結(jié)果表明，BHPF擴(kuò)鏈E-51體系的熱穩(wěn)定性要強(qiáng)于純E-51體系，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）隨著E-51含量的增加而降低，說明芴基的引入改善了E-51體系的耐熱性;雙酚AF擴(kuò)鏈DGEBF體系，儲能模量和Tg較純DGEBF稍有降低，