聚硅氧烷改性環(huán)氧樹(shù)脂合成的研究.pdf

1、環(huán)氧樹(shù)脂有著優(yōu)良的機(jī)械性能、電氣性能、粘接性能、耐熱性、耐溶劑性以及易成型加工等特性,但其固化后的三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分子鏈間缺少滑動(dòng),碳―碳鍵、碳―氧鍵鍵能較小,表面能較高,帶有的一些羥基等使其內(nèi)應(yīng)力較大、發(fā)脆等缺陷限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。聚硅氧烷具有熱穩(wěn)定性好、耐氧化、低表面能、介電強(qiáng)度高、耐候、憎水、低溫柔韌性好等優(yōu)點(diǎn),用聚硅氧烷改性環(huán)氧樹(shù)脂可提高環(huán)氧樹(shù)脂的韌性、耐高溫性和耐水煮性等性能。因此用聚硅氧烷改性環(huán)氧樹(shù)脂成為近年來(lái)改性環(huán)氧樹(shù)脂

2、的研究熱點(diǎn)。
　　本文以端氫硅油和烯丙基縮水甘油醚、4-乙烯基-1,2環(huán)氧環(huán)己烷通過(guò)硅氫加成反應(yīng)合成聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂。研究反應(yīng)單體配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度、阻聚劑和反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)合成聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的影響;通過(guò)對(duì)合成聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的傅里葉紅外光譜(FT-IR)、凝膠色譜法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)、環(huán)氧當(dāng)量進(jìn)行分析測(cè)試表征,分析了合成的聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的分子式結(jié)構(gòu)、環(huán)氧當(dāng)量、活潑氫轉(zhuǎn)化率、分子量大小及分布,得出了合

3、成聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的最佳條件:
　　(1)端氫硅油和烯丙基縮水甘油醚通過(guò)硅氫加成反應(yīng)得到性狀較好的聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)條件是:①以氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)的四氫呋喃溶液作為催化劑,用量為反應(yīng)物質(zhì)量的0.01％～0.02％;采用對(duì)羥基苯甲醚作為阻聚劑,且用量控制在0.01％左右時(shí),能得到色澤較好的反應(yīng)產(chǎn)物。②烯丙基縮水甘油醚(AGE)和端氫硅油中的C=C/Si-H的摩爾比為4.38:1,反應(yīng)溫度為85℃,反應(yīng)時(shí)間控制在6

4、小時(shí)左右時(shí),端氫硅油中活潑氫的轉(zhuǎn)化率較大。
　　(2)端氫硅油和4-乙烯基-1,2環(huán)氧環(huán)己烷通過(guò)硅氫加成反應(yīng),在氯鉑酸催化劑的作用下合成改性環(huán)氧樹(shù)脂的最佳條件為:在反應(yīng)時(shí)間8小時(shí)、反應(yīng)溫度85℃、催化劑用量為反應(yīng)物總量的0.018％、4-乙烯基-1,2環(huán)氧環(huán)己烷(VCHO)與端氫硅油的C=C/Si-H之比為4∶1的條件下,合成出的聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂的轉(zhuǎn)化率較高。
　　將合成出的聚硅氧烷環(huán)氧樹(shù)脂和雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂GELR–128分