雙酚S環(huán)氧樹脂及其衍生物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、本文是關(guān)于雙酚S環(huán)氧樹脂、雙酚S環(huán)氧乙烯基樹脂及雙酚S環(huán)硫樹脂的合成、固化、及性能的系統(tǒng)研究。
　　 首先，分別采用相轉(zhuǎn)移催化劑一步法、減壓閉環(huán)兩步法、常壓閉環(huán)兩步法三種方法合成了雙酚S環(huán)氧樹脂。通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、質(zhì)譜(ESI/MS)、環(huán)氧值滴定、差示掃描量熱分析(DSC)等手段對三種合成方法所得到的樹脂進行了結(jié)構(gòu)與性能的表征。結(jié)合定量FT-IR方法計算了兩步法中第一步的醚化反應

2、動力學，研究發(fā)現(xiàn)在環(huán)氧氯丙烷大大過量的情況下，該醚化反應速率與酚羥基濃度相關(guān)。通過正交試驗對常壓閉環(huán)兩步法合成的各種影響因素進行了系統(tǒng)的研究，研究發(fā)現(xiàn)，醚化催化劑用量和閉環(huán)溫度對雙酚S環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值及收率影響最大。所制備的雙酚S環(huán)氧樹脂環(huán)氧值大于0.5，收率大于80％，結(jié)構(gòu)單一規(guī)整。
　　 其次，以雙酚S環(huán)氧樹脂、丙烯酸為原料，合成了雙酚S環(huán)氧乙烯基樹脂。使用FT-IR、1H-NMR、ESI/MS等手段表征了雙酚S環(huán)氧乙烯基樹

3、脂的分子結(jié)構(gòu)。結(jié)合1H-NMR跟蹤合成反應，建立雙酚S環(huán)氧乙烯基樹脂乙烯基含量的反應時間控制曲線，使樹脂中的乙烯基含量的可控。結(jié)合DSC、POM表征，發(fā)現(xiàn)乙烯基含量為50％（摩爾分數(shù)）的雙酚S乙烯基樹脂在92℃以下出現(xiàn)部分結(jié)晶。
　　 再次，以雙酚S環(huán)氧樹脂、KSCN為原料，合成了雙酚S環(huán)硫樹脂，建立了環(huán)氧基團轉(zhuǎn)化率的表征方法，具體對合成反應的各種影響因素進行了系統(tǒng)的研究。使用FT-IR、1H-NMR對雙酚S環(huán)硫樹脂的結(jié)構(gòu)進行表