版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、蚊子不但叮咬人類,而且傳播瘧疾、乙型腦炎、登革熱等疾病,對(duì)人類健康造成嚴(yán)重危害。因此,開(kāi)發(fā)防蚊面料對(duì)預(yù)防蚊子傳播疾病有重要意義。目前防蚊面料多用避蚊胺、除蟲(chóng)菊酯等為驅(qū)避劑制備,但合成驅(qū)避劑對(duì)人體和環(huán)境均有一定危害。針對(duì)以上問(wèn)題,本課題利用β-環(huán)糊精(β-CD)能包合有機(jī)客體分子、賦予客體分子緩釋性的特點(diǎn),以三聚氯氰和β-CD為原料合成一氯均三嗪-β-環(huán)糊精(MCT-β-CD),將MCT-β-CD接枝純棉織物;利用1,2,3,4-丁烷四羧
2、酸(BTCA)為交聯(lián)劑將β-CD接枝真絲織物,然后裝載天然香茅精油和薰衣草精油,并賦予其良好的驅(qū)蚊效果。
研究結(jié)果表明:
通過(guò)考查MCT-β-CD的產(chǎn)率和對(duì)棉織物的接枝率,確定較佳合成工藝:三聚氯氰與β-CD摩爾比為3:1,反應(yīng)體積80mL,反應(yīng)時(shí)間9h。紫外光譜和紅外光譜表明一氯均三嗪基團(tuán)已成功連接到β-CD母體上。核磁共振氫譜表明二氯均三嗪鈉鹽主要與β-CD碳六位的羥基反應(yīng),電噴霧質(zhì)譜表明MCT-β-CD
3、平均取代度為1.43,單、雙、三取代比例約為為1:1.4:0.8。
通過(guò)考查MCT-β-CD對(duì)棉織物的接枝率,確定較佳接枝工藝:MCT-β-CD濃度120g/L,碳酸鈉濃度30g/L,焙烘條件150℃×5min。棉織物接枝率可達(dá)5.48%,接枝后棉織物上的β-CD仍具備良好的包合性,隨著棉織物接枝率增加包合能力逐漸增大。DSC測(cè)試結(jié)果表明MCT-β-CD和棉纖維發(fā)生共價(jià)鍵結(jié)合;SEM可以觀測(cè)到纖維表面的MCT-β-CD。接
4、枝棉織物活性染料染色性能研究結(jié)果表明,接枝MCT-β-CD后染色,織物的K/S值明顯下降;若染色后接枝MCT-β-CD,織物的K/S值略有增加,但接枝率略有降低。分別以香茅精油、薰衣草精油為驅(qū)避劑對(duì)接枝MCT-β-CD后的棉織物進(jìn)行整理,結(jié)果表明接枝MCT-β-CD的棉織物具有良好的驅(qū)蚊效果,放置8天后對(duì)淡色庫(kù)蚊仍分別保持70%、60%以上的驅(qū)避率。
通過(guò)考查β-CD接枝真絲織物的增重率,確定較佳接枝工藝為:BTCA和β-
5、CD濃度均為100g/L,次亞磷酸鈉濃度為40g/L,焙烘條件170℃×3min或180℃×2min,真絲織物增重率可達(dá)18.43%。FT-IR和SEM表明β-CD已成功接枝到真絲織物。Β-CD接枝后真絲織物,陽(yáng)離子染料染色的K/S值明顯提高,而酸性染料和活性染料染色的K/S值明顯下降,若采用酸性染料、活性染料染色后接枝,真絲織物織物K/S值略有提高,但增重率小幅降低。分別以香茅精油、薰衣草精油為驅(qū)避劑對(duì)接枝β-CD后真絲織物進(jìn)行整理,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 葉黃素浸膏的環(huán)糊精包合作用研究.pdf
- 磺丙基醚-β-環(huán)糊精的制備及其對(duì)氟康唑包合作用研究.pdf
- 基于環(huán)糊精包合作用的材料的結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf
- 磺丁基醚-β-環(huán)糊精的制備及其對(duì)阿奇霉素包合作用研究.pdf
- 連翹酯苷A與β-環(huán)糊精包合作用及活性研究.pdf
- β-環(huán)糊精及其衍生物包合作用的分子模擬研究.pdf
- 環(huán)糊精衍生物對(duì)褪黑激素包合作用及其包合物片劑的制備與評(píng)價(jià).pdf
- β-環(huán)糊精及其衍生物對(duì)氧化苦參堿包合作用的研究.pdf
- 環(huán)糊精及其衍生物與丹參酮ⅡA超分子包合作用的研究.pdf
- 23504.β環(huán)糊精及其衍生物對(duì)難溶性藥物包合作用的研究
- β-環(huán)糊精聚合物與吡蟲(chóng)啉、丁醚脲的超分子包合作用.pdf
- 納米粒子與蛋白相互作用及環(huán)糊精與氨基酸包合作用的研究.pdf
- β-環(huán)糊精的包合作用及其衍生物在金納米粒子上的修飾特性研究.pdf
- 三種β-環(huán)糊精衍生物與山竹黃酮、山萘酚和高良姜素的包合作用研究.pdf
- β-環(huán)糊精包合碘制備工藝及其抗菌抗病毒作用的研究.pdf
- 和厚樸酚環(huán)糊精包合物的制備及評(píng)價(jià).pdf
- 環(huán)糊精-洛伐他汀的包合物及其片劑的制備與評(píng)價(jià).pdf
- 葉酸-β-環(huán)糊精包合物的制備及其穩(wěn)定性研究.pdf
- 莪術(shù)油交聯(lián)環(huán)糊精包合物制備工藝研究.pdf
- 葫蘆脲與某些藥物的包合作用及應(yīng)用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論