離子液體分離光甘草定及其量子化學(xué)模擬研究.pdf

1、光甘草定為疏水性黃酮類成分,在光果甘草中占0.2％左右,具有美白、抗菌、抗氧化等作用,已廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥、食品和化妝品等領(lǐng)域。光甘草定的分離純化技術(shù)是開發(fā)光果甘草天然活性成分的關(guān)鍵性問題。本文以光果甘草中的天然活性成分-光甘草定為研究對(duì)象,選用功能化咪唑類離子液體對(duì)光甘草定進(jìn)行萃取研究,并且研究離子液體支撐液膜分離純化光甘草定的工藝,同時(shí)利用量子化學(xué)對(duì)離子液體萃取光甘草定機(jī)理進(jìn)行了初步研究。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　根據(jù)光甘草定和其它

2、脂溶性黃酮類成分的酸性差異和極性差異,選擇了不同陰離子堿性離子液體、不同陽離子堿性離子液體、疏水性堿性離子液體和疏水性中性離子液體為溶劑,對(duì)光甘草定進(jìn)行了萃取研究。考察了離子液體堿性和離子液體疏水性對(duì)光甘草定萃取性能的影響。研究結(jié)果表明:隨著離子液體堿性的增強(qiáng),光甘草定的萃取率增加;離子液體陰離子的疏水性越強(qiáng),光甘草定萃取效果越好;疏水的堿性離子液體對(duì)光甘草定萃取效果優(yōu)于疏水中性離子液體。[Hmim][N(CN)2]堿性離子液體對(duì)光甘草

3、定的萃取率最高可達(dá)87.27%。
　　選擇以[Hmim][NTf2]為膜溶液,平板 PVDF疏水膜為基膜,采用加壓法制支撐液膜,研究了支撐液膜分離純化光甘草定的可行性及工藝條件?？疾炝丝讖?、轉(zhuǎn)速、原料液濃度和反萃液濃度對(duì)光甘草定的萃取的影響。結(jié)果表明:當(dāng)孔徑為0.22μm、轉(zhuǎn)速為260 rpm、原料液光甘草定濃度為0.25 mg/mL、反萃側(cè)NaOH濃度為0.1 mol/L、萃取時(shí)間為20 h時(shí),萃取率和回收率最高分別為85.65

4、%、85.29%,說明了離子液體支撐液膜可用于光甘草定萃取。
　　采用Gaussian09軟件,選用密度泛函理論方法在B3LYP/6-311+g(d)水平上對(duì)光甘草定(GD)、離子液體陰離子([OAc]?、[BF4]?、[PF6]?、[NTf2]-)單體、離子液體陽離子([Bmim]+、[Hmim]+和[Omim]+)單體和GD-Ionics復(fù)合物進(jìn)行了優(yōu)化和模擬,發(fā)現(xiàn)光甘草定與離子液體陰離子、陽離子之間均能形成氫鍵,且光甘草定與