5-氨基吡唑、1,2,4-吡唑膦衍生物及其CuⅡ、FeⅡ配合物的合成與結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、二酮類HPPD酶抑制劑的原理是生物代謝中間體4-苯甲?；?5-羥基吡唑能夠與HPPD酶活性中心Fe2+配位,抑制了酶的活性,參與配位的是吡唑環(huán)上的羰基氧和羥基氧。本文首先用-NH2取代-OH,設(shè)計(jì)合成4-乙氧羰基-5-氨基吡唑化合物,通過其與Fe2+反應(yīng)研究氨基和羰基與CuⅡ、FeⅡ金屬離子的配位模式。用含有N,P兩種雜原子的1,2,4-吡唑膦雜環(huán)替換芳環(huán),合成了(3,5-二取代-1,2,4-吡唑膦-1-基)-(5-氨基吡唑-4-基)甲

2、酮類化合物,該類雙雜環(huán)同時(shí)具有不同配位能力的N,P,O等原子,具有更多的配位模式。
　　吡唑金屬類配合物CuL4Cl2具有熱穩(wěn)定好等優(yōu)點(diǎn),可以作為催化劑使用,在金屬藥物、金屬有機(jī)液晶材料,超分子化學(xué)中應(yīng)用廣泛。我們用含有N,P兩種雜原子的1,2,4-吡唑膦雜環(huán)替代吡唑與CuCl2進(jìn)行配位反應(yīng),生成和吡唑與金屬配位模式類似的六配位金屬配合物。
　　本文內(nèi)容主要分兩部分:
　　第一部分設(shè)計(jì)合成1,3-二甲基-4-乙氧羰基-

3、5-氨基吡唑和1-甲基-4-乙氧羰基-5-氨基吡唑兩種吡唑衍生物,并用這兩種衍生物和CuⅡ、FeⅡ金屬離子反應(yīng)獲得金屬配合物,其結(jié)構(gòu)表明該類配體中2位上的氮原子參與了CuⅡ、FeⅡ金屬離子配位,而5位氨基和4位上的羰基沒有參與配位。
　　另外設(shè)計(jì)合成了(3,5-二取代-1,2,4-吡唑膦-1-基)-(5-氨基吡唑-4-基)甲酮類化合物,通過NMR、單晶X-Ray、IR等技術(shù)對(duì)其合成反應(yīng)進(jìn)行了研究,確立了初步的反應(yīng)條件,獲得了目標(biāo)化