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文檔簡介
1、目的:本文以去甲斑蝥素(norcantharidin, NCTD)為模型藥物,包載入以生物材料絲素蛋白(silk fibroin,SF)及優(yōu)良成形性材料殼聚糖(chitosan,CS)為載體的骨架微球中,制備了去甲斑蝥素絲素蛋白/殼聚糖肝動脈緩釋栓塞微球(Norcantharidin loaded silk fibroin/chitosan microspheres,NCTD-SF/CS-MS)。建立了家兔肝癌模型并通過肝動脈化療栓塞術(shù)
2、(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治療肝癌,用以考察微球藥效學(xué)。以期達到緩釋、靶向、栓塞三重功效,降低藥物毒副作用,抑制腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移,探索臨床治療不可切除性肝癌新方法。
方法:
(1)采用乳化-固化法,制備去甲斑蝥素絲素蛋白/殼聚糖微球(NCTD-SF/CS-MS)。單因素考察包括殼聚糖濃度、轉(zhuǎn)速、乳化劑加入量、戊二醛用量等條件;并選定殼聚糖濃度、戊二
3、醛用量、藥載比三項為因素,載藥量、包封率、收率三項為指標(biāo),采用星點設(shè)計-效應(yīng)面法(central composite design,CCD)進行微球制備處方的優(yōu)化與驗證。
(2)采用掃描電鏡(SEM)觀察微球的表面形態(tài),光學(xué)顯微鏡計算平均粒徑及粒徑分布。采用紅外光譜(FT-IR)、X-粉末衍射法(X-RD)和差示掃描量熱法(DSC)驗證載體及微球的結(jié)構(gòu)特征。并對微球的粉體學(xué)性質(zhì)、吸水膨脹性,懸浮性及導(dǎo)管推注實驗進行考察。
4、> (3)體外釋放采用體外動態(tài)透析法,在PBS7.4緩沖液中測定不同粒徑載藥微球的釋藥性能,以及與實驗組前期研究的去甲斑蝥素殼聚糖微球(NCTD-CS-MS)進行對比。同時考察微球的穩(wěn)定性。
(4)選用新西蘭大白兔作為模型動物,采用超聲引導(dǎo)下穿刺針法,于兔肝左葉植入VX2瘤塊建立肝癌動物模型。B超監(jiān)測腫瘤生長大小及速率,并用影像學(xué)手段及病理表現(xiàn)評估建模成功率。
(5)將荷瘤兔隨機分為5組,每組10只,分別為:NCT
5、D-SF/CS-MS組(100~200/μm)、NCTD-CS-MS組(100~200/μm)、空白微球(blank-microsphere,B-MS)組(100~200/μm)、NCTD溶液組(NCTD)及空白對照組(Control Group),含藥各組藥載量為1.0mg·kg-1。實驗兔行肝動脈化療栓塞術(shù),注入制劑或藥物,B超,CT,MR以及病理切片觀察各組治療效果以及TACE對肝功能的影響。
結(jié)果:
(1)單
6、因素考察表明殼聚糖濃度,藥載比對微球特性影響較大,而戊二醛用量對微球緩釋性能影響較大。采用星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化工藝制備所得的微球包封率(27.80±1.25)%,載藥量(15.08±2.85)%,收率(34.12±3.82)%,光鏡法得出平均粒徑為(184±5)μm,滿足栓塞微球的要求。
(2)掃描電鏡照片顯示微球外觀圓整,表面光滑,分散良好。FT-IR、X-RD和DSC圖譜表明殼聚糖與絲素蛋白間產(chǎn)生較強分子間作用力,使結(jié)構(gòu)
7、緊密,去甲斑蝥素分散包埋在微球骨架中。粉體學(xué)性質(zhì)考察結(jié)果符合要求,流動性好,吸水膨脹性實驗結(jié)果滿足膨脹要求。微球懸浮性好,不堵塞導(dǎo)管,推注順利。
(3)載藥微球能夠緩慢釋放14天左右,釋放速率符合威布爾模型;NCTD-SF/CS-MS緩釋效果比NCTD-CS-MS好。微球穩(wěn)定性良好,劇烈條件下重量、載藥量和包封率差異均不是很大。
(4)利用超聲引導(dǎo)穿刺針種植操作方便,模型穩(wěn)定。B超,CT和MR結(jié)果表明建模成功率為87
8、.5%。
(5)綜合腫瘤體積和生長速率,動物生命延長率以及病理結(jié)果顯示,兩種藥物微球組相對于空白微球組、NCTD溶液組及空白對照組均有顯著的治療效果,其中NCTD-SF/CS-MS組動物生命延長率為41.66%,更優(yōu)于較NCTD-CS-MS組的31.89%,病理切片顯示大片凝固性壞死。DSA結(jié)果顯示栓塞徹底,幾乎沒有側(cè)枝循環(huán)。生化指標(biāo)結(jié)果表明,給藥組術(shù)后均呈現(xiàn)一過性的肝損傷,藥物微球組損傷相對嚴重。
結(jié)論:本文制備的
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