2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:以殼聚糖(CS)為初始原料,制備水溶性羥丙基殼聚糖(HPCS),進(jìn)而制備去甲斑蝥素—羥丙基殼聚糖固體納米粒(NCTD-HPCS-NPs),并研究該載藥納米粒對(duì)比原藥去甲斑蝥素的體外釋藥性能,以及對(duì)肝癌細(xì)胞BEL-7402的體外增殖抑制作用。
  方法:采用堿化交聯(lián)法制備羥丙基殼聚糖,離子交聯(lián)法制備去甲斑蝥素-羥丙基殼聚糖固體納米粒,并應(yīng)用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)優(yōu)化各自制備條件;掃描電鏡觀察固體納米粒的形態(tài)特性,透析法測定納米粒的體外釋

2、藥性;MTT法檢測NCTD及NCTD-HPCS-NPs固體納米粒分別對(duì)肝癌細(xì)胞BEL-7402體外增殖抑制作用,并測定其各自半數(shù)抑制濃度(IC50)。
  結(jié)果:
  1.羥丙基殼聚糖制備結(jié)果表明,HPCS最佳制備條件為:M殼聚糖:V環(huán)氧丙烷:V四甲基氫氧化銨=1:10:0.5,T=60℃,此條件下所得HPCS平均取代度為0.42,溶解度為7.5 g/L左右,具有較好的水溶性和良好的穩(wěn)定性。
  2.載藥納米顆粒制備結(jié)

3、果表明:NCTD-HPCS-NPs最佳制備條件(濃度)為NCTD2.0 mg/mL、HPCS1.0mg/mL和TPP1.0mg/mL,所制得納米顆粒平均粒徑為95.15±3.81 nm,包封率為23.68±1.79%,載藥量為54.53±2.61%,整體粒徑較小,性質(zhì)穩(wěn)定。
  3.載藥納米粒體外釋藥性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,NCTD體外釋藥時(shí)間平均為3.5 h左右,釋藥量為95%以上,且在開始釋藥1.5 h左右存在明顯突釋現(xiàn)象;NCTD-

4、HPCS-NPs平均釋藥時(shí)間則為6h左右,同樣在開始1h左右存在小幅突釋現(xiàn)象,之后表現(xiàn)出明顯的緩釋作用,最高釋藥量為80%左右。
  4. MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:加藥24h后,低濃度(CNCTD=10μg/mL)時(shí),NCTD體外抑癌活性稍高于NCTD-HPCS-NPs,中濃度(20μg/mL≤CNCTD≤80μg/mL)時(shí),NPs抑癌活性則稍高于NCTD,高濃度(160μg/mL≤CNCTD≤640μg/mL)時(shí),NPs抑癌活性更具

5、優(yōu)勢,NPs給藥24 h后可到66.46%左右;通過Origin8.0軟件分析處理,獲得NCTD對(duì)肝癌細(xì)胞BEL-7402的半數(shù)抑制濃度IC50為283.72±4.55μg/mL,NPs的IC50為194.26±3.69μg/mL,相比NCTD降低了30%左右。
  結(jié)論:
  1.制備出的羥丙基殼聚糖,具有較好的水溶性。
  2.NCTD-HPCS-NPs載藥固體納米粒粒徑較小、載藥量高、性質(zhì)穩(wěn)定。
  3.載

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