混合蛋白體系的穩(wěn)定性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以大豆分離蛋白(SPI)、酪蛋白(CS)、乳清分離蛋白(WPI)、乳濃縮蛋白(MPC)為原料,將SPI分別與CS、WPI、MPC混合,研究SPI+CS、SPI+WPI、SPI+MPC三種混合蛋白體系中,蛋白的相互作用以及混合蛋白體系的穩(wěn)定性。
  以穩(wěn)定性系數(shù)R、離心沉淀率、離心懸浮比、自然沉淀量為評(píng)價(jià)指標(biāo),分別優(yōu)化SPI與三種乳蛋白混合的工藝配方,為動(dòng)植物混合蛋白產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化提供理論和技術(shù)支持。主要研究結(jié)果如下:
  

2、(1) SPI+CS混合蛋白體系優(yōu)化配方為:SPI與CS質(zhì)量比為1∶1,蛋白濃度為1%,Ca2+濃度為3mmol/L; SPI+WPI混合蛋白體系優(yōu)化配方為SPI與WPI質(zhì)量比為2∶1,蛋白濃度為2%,Ca2+濃度為3mmol/L; SPI+MPC混合蛋白體系優(yōu)化配方為SPI與MPC質(zhì)量比為2∶1,蛋白濃度為2%,Ca2+濃度為2mmol/L。
  (2) SPI+CS混合蛋白體系較優(yōu)處理工藝條件為pH7,100℃下加熱、15mi

3、n,400W、50℃下超聲30min; SPI+WPI混合蛋白體系較優(yōu)處理工藝條件為:pH7.5,90℃下加熱15min,400W、50℃下超聲20min; SPI+MPC混合蛋白體系較優(yōu)處理工藝條件為:pH7,90℃下加熱15min,400W、50℃下超聲25min;在此條件下得到的三種混合蛋白體系穩(wěn)定性良好。
  (3)研究了SPI+CS、SPI+WPI、SPI+MPC三種混合蛋白體系的平均粒徑、Zeta電位和微觀透射電子顯微

4、鏡性質(zhì)變化,分析兩種蛋白間的相互作用及其對(duì)體系穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,兩種的蛋白質(zhì)量比、蛋白濃度、Ca2+、pH、超聲處理、熱處理溫度等都對(duì)混合蛋白的穩(wěn)定性有一定影響。經(jīng)過(guò)pH、超聲及熱處理后的三種混合蛋白溶液的穩(wěn)定性系數(shù)和離心懸浮比增大、離心沉淀率降低,平均粒徑減小,Zeta電位的絕對(duì)值增加,說(shuō)明溶液中蛋白粒子間的斥力增大,有利于蛋白粒子處于分散狀態(tài)。微觀電子顯微鏡分析表明,與未經(jīng)處理的混合蛋白體系相比,經(jīng)過(guò)配方優(yōu)化、調(diào)整pH值、超盧

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