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1、目的: 觀察層粘連蛋白(Laminin,Ln)、纖維粘連蛋白(Fibronectin,F(xiàn)n)在體外對(duì)培養(yǎng)的人頭皮去真皮毛囊及培養(yǎng)的毛囊外根鞘細(xì)胞的促生長(zhǎng)等作用,了解細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)毛囊生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制。 方法: 建立去真皮毛囊體外器官培養(yǎng)模型,通過光鏡、共聚焦顯微鏡、電鏡了解層粘連蛋白及纖維粘連蛋白對(duì)去真皮毛囊生長(zhǎng)及存活的影響;分離、培養(yǎng)毛囊外根鞘細(xì)胞,觀察層粘連蛋白及纖維粘連蛋白對(duì)毛囊外根鞘細(xì)胞粘附及增殖的影響;毛囊
2、外根鞘細(xì)胞Ln、Fn受體表達(dá)鑒定。 結(jié)果: ①成功分離并建立了去真皮毛囊體外器官培養(yǎng)模型: ②層粘連蛋白、纖維粘連蛋白干預(yù)組和陰性對(duì)照組去真皮毛囊的長(zhǎng)度在培養(yǎng)30天后均未見明顯變化,3組間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但在培養(yǎng)過程中層粘連蛋白及纖維粘連蛋白干預(yù)組的部分去真皮毛囊于毛囊中(下)段及毛球部可見上皮細(xì)胞增殖; ③去真皮毛囊體外器官培養(yǎng)第6天、12天、18天,共聚焦顯微鏡及電鏡觀察下,層粘
3、連蛋白及纖維粘連蛋白干預(yù)組去真皮毛囊上皮存活細(xì)胞數(shù)較陰性對(duì)照組均明顯增多(P<0.05),纖維粘連蛋白組該現(xiàn)象更為明顯(P<0.05); ④成功分離毛囊外根鞘細(xì)胞,培養(yǎng)的毛囊外根鞘細(xì)胞可傳8~9代: ⑤與陰性對(duì)照組比較,層粘連蛋白及纖維粘連蛋白均可促進(jìn)毛囊外根鞘細(xì)胞粘附、增殖(P<0.05),纖維粘連蛋白作用更為明顯(P<0.05); ⑥毛囊外根鞘細(xì)胞Ln受體、Fn受體表達(dá)陽(yáng)性。 結(jié)論: 1.單純
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