芳基高價碘化合物光敏化體系及其光引發(fā)聚合研究.pdf

1、河南大學碩士學位論文芳基高價碘化合物光敏化體系及其光引發(fā)聚合研究姓名：李潤明申請學位級別：碩士專業(yè)：高分子化學與物理指導教師：高青麗20000501河南大學碩士研究生學位論文甲基丙烯酸甲酯(MMA)的光聚合，發(fā)現(xiàn)該體系因基態(tài)電荷轉移復合物的形成，可使其光響應范圍紅移至可見光區(qū)，有效地克服了二苯基碘鐐鹽在300nm以上區(qū)域的弱吸收的缺點，同時也避免了三乙胺作為引發(fā)組分而殘留于聚合物中而后在使用過程中“汗析”的缺陷。所得的動力學方程為：R。

2、oC[DPIOC]o48[DMABP]o40[MMAI。98活化能E。為17，07kJmol～。C含二苯基碘錨鹽光敏體系引發(fā)過程中的溶劑效應研究了溶劑對DPIOC、DPIOC／DMABP以及DPIOC／DMAEM體系光敏引發(fā)作用的影響，結果表明，對于DPIOC弓1發(fā)的MMA聚合，不同溶劑條件下，聚合速率明顯不同，溶劑已不僅僅只是一般意義上的純粹溶劑，而且參與了光敏化引發(fā)過程，但聚合速率和溶劑極性之間也沒有明顯的線性關系，卻似乎與溶劑的給

3、電子能力有著線性趨勢；對于DPIOC／DMAEM體系，聚合反應速率隨著溶劑極性的增大而增大；DMABP／DPIOC體系引發(fā)聚合的速率卻隨著溶劑極性的增加在減小。D二乙酰氧基碘苯／三乙胺光敏引發(fā)體系研究了二乙酰氧基碘苯(DAOIB)和三乙胺(TEA)組成的光敏引發(fā)體系的光化學行為以及由它引發(fā)的甲基丙烯酸甲酯的聚合，發(fā)現(xiàn)該體系因基態(tài)電荷轉移絡合物(CTC)的形成，可使其光響應范圍紅移至可見光區(qū)，有效地克服了二乙酰氧基碘苯在300nm以上區(qū)域