亞低溫對新生大鼠IL-8顱內(nèi)致炎模型的神經(jīng)保護(hù)作用研究.pdf

1、近年來對于顱內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)的損傷研究表明，無論是外因性的損傷如外傷性腦損傷，還是內(nèi)因性的如腦出血或腦梗死，在顱內(nèi)對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷均通過了炎性反應(yīng)的途徑。G1在炎性反應(yīng)過程中，白細(xì)胞介素一8 (IL-8 )作為一種趨化因子，直接介導(dǎo)了多形核吞噬細(xì)胞的趨化作用，是顱腦損傷炎性反應(yīng)中的重要一環(huán)。
　　 IL-8在1986年為Kownatzki首先報(bào)道，是一種屬于趨化因子家族的細(xì)胞因子，歸屬于CXC亞類，對多形核吞噬細(xì)胞具有高度選擇性，它是

2、目前發(fā)現(xiàn)的唯一沒有絲裂原效應(yīng)的白細(xì)胞介素，而只對嗜中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等有趨化作用。正常情況下含量極微。在顱腦損傷因素作用下，由顱內(nèi)非免疫細(xì)胞分泌IL-8并誘使吞噬細(xì)胞濃聚并進(jìn)一步釋放IL-8，形成級(jí)聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致范圍更廣程度更重的顱內(nèi)炎性反應(yīng)，甚至誘發(fā)全身性炎性反應(yīng)(Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS )新近研究發(fā)現(xiàn)，腦脊液中IL-8的水平與顱腦損傷程度及臨床預(yù)后

3、有著密切關(guān)系。
　　 自1940年以來，已經(jīng)有大量的臨床證據(jù)證明，無論是外傷性還是腦出血或梗死所造成的腦損傷，控制性的低溫對神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用非常明顯。即使將低溫所誘發(fā)的嚴(yán)重的副作用考慮在內(nèi)，亞低溫療法在神經(jīng)保護(hù)方面的正面作用依然非常明顯，其對抑制炎性反應(yīng)或是抑制自由基的產(chǎn)生，都有非常積極的作用。
　　 本研究目的是通過向新生大鼠顱內(nèi) IL-8注射L-8，誘發(fā)炎癥性腦損傷，進(jìn)而探索這種情況下，亞低溫處理對其神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)