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文檔簡介
1、目的:
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一種獲得性造血干細(xì)胞基因突變的克隆性疾病,其病理機(jī)制為PIG-A基因突變致膜錨鏈蛋白缺失而引發(fā)功能性蛋白缺乏。臨床表現(xiàn)為血管內(nèi)溶血、骨髓衰竭及易形成血栓,血栓形成是危害性最大最常見的致死原因。血栓形成機(jī)制尚不明確,目前認(rèn)為可能與補(bǔ)體介導(dǎo)的溶血、一氧化氮(NO)的消耗、內(nèi)皮損傷、纖溶系統(tǒng)失調(diào)、血小板激活等因素有關(guān),
2、它們均直接或間接源于溶血。近年研究發(fā)現(xiàn)―間接‖膜錨鏈蛋白酶3(proteinase3,PR3)是一種重要的抗凝調(diào)節(jié)因子,在PNH患者中表達(dá)明顯異常。本研究從基因水平和功能蛋白表達(dá)水平檢測PNH患者PR3,探究其在PNH患者血栓形成中的作用。
方法:
本研究以27例PNH患者為研究對象,25名為同期正常對照組,采用流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)檢測中性粒細(xì)胞膜表面錨鏈蛋白NB1和PR3的表達(dá);采用酶
3、聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測PNH患者及同期正常對照組血漿中NB1、PR3和凝血酶受體1(PAR-1)的濃度;采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(real-time PCR,RT-PCR)檢測PNH患者及同期正常對照組PR3和NB1上游mRNA的表達(dá),采用免疫印跡技術(shù)(Western blot,WB)檢測PNH患者及同期正常對照組中性粒細(xì)胞中總蛋白PR3的表達(dá)。整理并記錄患者和同期對照組D-二聚體檢測指標(biāo),并將其與PR3、PAR-1做相關(guān)
4、性分析。
結(jié)果:
1.PNH患者中性粒細(xì)胞膜上PR3、NB1水平降低
PNH患者PNH細(xì)胞(CD59-PR3+/CD59-)膜上PR3的水平[(70.40±29.86)%]低于同期對照組正常細(xì)胞(CD59+PR3+/CD59+)膜上的水平[(93.28±10.53)%](P=0.01);PNH患者CD59+細(xì)胞(CD59+PR3+/CD59+)膜上PR3的水平[(85.68±22.21)%]與同期對照組正常
5、細(xì)胞(CD59+PR3+/CD59+)膜上的水平[(93.28±10.53)%]無顯著性差異(P=0.131);PNH患者PNH細(xì)胞(CD59-PR3+/CD59-)膜上PR3的水平[(70.40±29.86)%]低于CD59+細(xì)胞(CD59+PR3+/CD59+)膜上的水平[(85.68±22.21)%](P=0.046)。PNH患者PNH細(xì)胞(CD59-NB1+/CD59-)膜上NB1的水平[(20.61±26.07)%]低于同期對
6、照組正常細(xì)胞(CD59+NB1+/CD59+)膜上的水平[(67.72±19.65)%](P=0.001);PNH患者CD59+細(xì)胞(CD59+NB1+/CD59+)膜上NB1的水平[(72.25±25.62)%]與同期對照組正常細(xì)胞(CD59+NB1+/CD59+)膜上的水平[(67.72±19.65)%]無顯著性差異(P=0.46);PNH患者在PNH細(xì)胞(CD59-NB1+/CD59-)膜上NB1的水平[(20.61±26.07)
7、%]低于在CD59+細(xì)胞(CD59+NB1+/CD59+)膜上的水平[(72.25±25.62)%](P=0.001)。
2.PNH患者血漿中PR3的濃度(2262.72±802.80)pg/ml低于同期對照組(3292.92±651.68)pg/ml(P=0.001),血漿中NB1的濃度較正常對照組無明顯改變(P=0.32)。
3.PNH患者PR3、NB1的mRNA的水平均較同期對照組無顯著差異(P=0.629,
8、P=0.836)。
4.PNH患者中性粒細(xì)胞總蛋白PR3的水平較同期對照組無顯著差異。
5.PNH患者血漿中PAR-1濃度水平(1.38±0.96)ng/ml高于同期對照組(0.47±0.29)ng/ml(P=0.001)。
6.5例 PNH伴血栓患者D-Dimer水平高于22例PNH不伴有血栓的患者(P=0.049)。
7. PNH患者D-dmier與中性粒細(xì)胞膜PR3水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.5
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