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1、本論文由三章組成。第一章論述赤芍提取物及其成分體外抑制α-葡萄糖苷酶的活性和抗氧化活性。第二章對(duì)赤芍提取物體內(nèi)降血糖作用研究。第三章綜述赤芍藥理作用的研究進(jìn)展。
第一章赤芍不同提取部位體外生物活性研究
采用96微孔板法對(duì)其α-葡萄糖苷酶抑制活性進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)赤芍乙酸乙酯部位(IC50=11.05±1.88μg/mL)、五沒(méi)食子酰葡萄糖(IC50=15.34±0.93μg/mL)、正丁醇部位(IC50=39.36±0.
2、00μg/mL)、石油醚部位(IC50=75.52±4.53μg/mL)對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制率均好于陽(yáng)性對(duì)照阿卡波糖(IC50=1083.86±92.02μg/mL),且乙酸乙酯部位活性最好。
分別采用DPPH法、ABTS法、FRAP法和保護(hù)紅細(xì)胞抗氧化損傷4種方法測(cè)定赤芍不同提取部位體外抗氧化活性。發(fā)現(xiàn)赤芍乙酸乙酯部位(IC50=15.18±0.31μg/mL)清除 DPPH自由基的能力強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照 BHT(IC50=15
3、.44±0.93μg/mL);赤芍乙酸乙酯部位(2881.04±28.30μmol/g)還原Fe3+的能力均強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照PG(910.81±30.20μmol/g)、BHA(2221.33±16.99μmol/g)、BHT(952.29±28.38μmol/g),赤芍的石油醚部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位均表現(xiàn)出保護(hù)紅細(xì)胞抗過(guò)氧化氫損傷的作用。五沒(méi)食子酰葡萄糖、原兒茶酸對(duì)DPPH自由基、ABTS自由基、Fe3+均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用。因
4、此,赤芍具有良好的抗氧化活性。
第二章赤芍降血糖作用
尾靜脈注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,評(píng)價(jià)赤芍提取物不同部位對(duì)糖尿病小鼠空腹血糖值、肝糖原含量、血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶( SOD)活性、膽固醇(TCH)和甘油三酯(TG)水平的影響,評(píng)價(jià)赤芍不同提取部位降血糖作用。結(jié)果,與模型組相比,赤芍各提取部位均能不同程度的降低小鼠的空腹血糖( p<0.01和p<0.05),正丁醇低劑量組降低小鼠餐后血糖效果
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