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1、目的:了解不同血清HBeAg水平的CHB患者的臨床特點(diǎn)。
方法:連續(xù)收集2007年3月至2010年6月在福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院肝病中心確診為CHB并同期住院進(jìn)行肝組織病理學(xué)檢查的病例,分析比較不同炎癥活動(dòng)度纖維化分級(jí)間的HBeAg水平,采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析法判斷血清HBeAg水平與肝臟病理學(xué)分級(jí)之間的相關(guān)性。分析比較不同HBeAg水平的HBeAg陽(yáng)性CHB及HBeAg陰性CHB患者在年齡、ALT、HBVDNA
2、及肝臟病理學(xué)分級(jí)等方面的特點(diǎn)。同時(shí)采用回顧性研究方法,連續(xù)收集在我科確診CHB并接受派羅欣抗病毒治療及隨訪的患者;比較基線時(shí)不同HBeAg水平患者接受PEG-IFNα-2a治療后的應(yīng)答情況,分析比較治療過(guò)程中不同HBeAg下降速度對(duì)治療結(jié)果的影響。
結(jié)果:共有430例肝臟穿刺患者納入研究,炎癥分級(jí)G0~1、G2、G3、G4下的血清HBeAg(±95%CI)分別為:888.881±335.965s/co、882.215±12
3、6.004s/co、463.371±77.923s/co、197.284±73.218 s/co,纖維化分期S0~1、S2、S3、S4下的HBeAg(±95%CI)分別為:967.749±134.550s/co、723.256±126.616s/co、375.209±94.231s/co、201.072±60.776s/co;單因素方差分析提示不同炎癥活動(dòng)度及纖維化水平的患者血清HBeAg水平差異有顯著性(F分別為25.505、43.1
4、16,P值均小于0.001),spearman等級(jí)相關(guān)分析提示HBeAg與肝內(nèi)炎癥、纖維化程度均有相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)r分別為-0.418、-0.513。比較不同HBeAg水平區(qū)間的CHB臨床特點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn),HBeAg陰性及低、中、高HBeAg組的ALT分布分別為:185.574±48.411、164.000±60.601、262.339±50.818、278.480±72.290,分析顯示組間差異有顯著性(F=3.547,P=0.015);各
5、組Lg(HBVDNA)分布分別為:4.274±0.215、5.294±0.270、6.336±0.228、7.114±0.264,分析提示各組間差異有顯著性(F=107.506,P<0.001);無(wú)論血清HBVDNA水平,血清HBeAg水平低患者的炎癥活動(dòng)度及纖維化分級(jí)均較高水平HBeAg患者明顯,而與高HBVDNA、HBeAg陰性的CHB患者無(wú)顯著性差異。連續(xù)收集60例在我院診斷CHB并接受PEG-IFNα-2a治療48周的患者,低水
6、平HBeAg患者在治療結(jié)束時(shí)HBeAg陰轉(zhuǎn)率為61.9%(13/21),高HBeAg組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為16.7%(5/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001, c2=11.070),但在治療結(jié)束后24周時(shí)的HBeAg陰轉(zhuǎn)率差異無(wú)顯著性(P=0.142, c2=2.694)。治療過(guò)程中HBeAg水平快速下降組在治療結(jié)束時(shí)的HBeAg陰轉(zhuǎn)率為44.4%(16/36),較緩慢下降組0.0%(0/11)有顯著差異(P=0.009,c2=7.
7、412)。在治療結(jié)束24周時(shí)差異無(wú)顯著性(P=0.249, c2=1.619)。
結(jié)論:在HBeAg陽(yáng)性CHB中,血清HBeAg水平與肝內(nèi)炎癥活動(dòng)度級(jí)纖維化分級(jí)呈負(fù)相關(guān)。低水平HBeAg的CHB患者群的臨床特征及肝內(nèi)病理學(xué)特點(diǎn)與高HBeAg CHB的患者群可能不同,且其病理學(xué)分級(jí)與HBeAg陰性CHB無(wú)顯著性差異。在PEG-IFNα-2a治療CHB患者時(shí),基線時(shí)的HBeAg及治療后HBeAg的下降速度與治療結(jié)束時(shí)的HBeA
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