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文檔簡介
1、目的:了解抑制炎癥后對(duì)腦缺血大鼠神經(jīng)功能的影響與機(jī)制,觀察炎癥抑制劑PDTC對(duì)大鼠神經(jīng)功能評(píng)分、海馬神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)及NF-κB p50、TNF-α、 Reelin、突觸素、Lingo-1表達(dá)的影響。
方法:本實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象為雄性健康SD大鼠,隨機(jī)分為三組:假手術(shù)組(S組)、缺血組(I組)、PDTC干預(yù)組(P組)。腦缺血模型采用永久性MCAO法。P組的大鼠在造模后30min進(jìn)行腹腔注射PDTC(100mg/kg),每天1次。各組大
2、鼠分別于1d、3d、7d處死。用Longa評(píng)分對(duì)三組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能損害程度進(jìn)行評(píng)估,用TTC染色觀察I組大鼠的腦梗死的情況,用Western Blot檢測大鼠缺血海馬NF-κB p50、TNF-α、Reelin、突觸素蛋白的表達(dá),用HE染色方法觀察三組大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的形態(tài),用免疫組化法檢測Lingo-1在腦組織內(nèi)的表達(dá)情況。
結(jié)果:①P組及I組大鼠Longa評(píng)分較S組均有所升高,術(shù)后第1天和第3天P組較I組Longa評(píng)分
3、降低,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在術(shù)后第7天,P組較I組顯著降低(P<0.05)。②I組大鼠,其海馬神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)異常,而 P組大鼠,海馬神經(jīng)元細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基本保持正常。③術(shù)后1、3天,I組和 P組大鼠缺血海馬中 NF–κB p50較 S組升高(P<0.05),但P組NF–κB p50表達(dá)較I組降低(P<0.05);術(shù)后7天,三組變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④術(shù)后1、3、7天,I組和P組大鼠TNF-α表達(dá)較S組升高,但P組TNF-α較I組降低(
4、P<0.05);⑤術(shù)后第1、3天,P組大鼠缺血海馬中突觸素和 Reelin蛋白的表達(dá)明顯高于 I組(P<0.05),第7天兩組差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。S組大鼠腦組織內(nèi)可見少量Lingo-1陽性細(xì)胞表達(dá),P組大鼠腦組織內(nèi)Lingo-1陽性細(xì)胞數(shù)在第7天時(shí)顯著低于I組。
結(jié)論:PDTC可抑制NF-κB p50表達(dá),從而抑制炎癥因子TNF-α的表達(dá),改善神經(jīng)功能,維持海馬神經(jīng)元形態(tài)的相對(duì)正常,改變大鼠缺血后Reelin、突
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