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文檔簡介
1、硫酸氫氯吡格雷(Clopidogrel bisulfate,CLP),是一種噻吩并吡啶類血小板抑制劑。普通片劑口服后突釋現(xiàn)象明顯,容易引起消化道出血、腹瀉等不良反應。本研究擬將硫酸氫氯吡格雷制成緩釋制劑,以降低不良反應。
本試驗中,將硫酸氫吡格雷以離子交換方式插入蒙脫石層間,再用海藻酸鈉進行包衣得到凝膠球。硫酸氫氯吡格雷-蒙脫石(CLP-MMT)凝膠球能避免藥物在模擬胃液里的突釋,從而有效地減少硫酸氫氯吡格雷的不良反應,提高患
2、者的依從性。
本文建立了紫外分光光度法在270nm處測定CLP-MMT復合物及CLP-MMT凝膠球的載藥量、包封率和累積釋藥率。經(jīng)方法學驗證,該分析方法準確、靈敏、操作簡便陜捷。
本文采用溶液插層法制備CLP-MMT復合物,在單因素試驗結果的基礎上,以載藥量為評價指標,進行正交優(yōu)化試驗,篩選出最佳制備CLP-MMT復合物的處方為初始藥物濃度為0.25mg/mL、反應時間為1h、反應溫度為50℃、反應體系pH值為4,并
3、進行最佳工藝驗證,得到載藥量為(10.74±0.30)%。
本文通過運用紅外分光光度法、X-衍射法、熱重分析法、掃描電子顯微鏡對復合物進行了表征。在體外釋放實驗中,CLP片劑在模擬
胃液里突釋明顯,而CLP-MMT復合物可在一定程度上減輕突釋。
本文采用滴制法制備CLP-MMT凝膠球,同時以載藥量、包封率、累積釋放率為評價指標進行單因素試驗。在單因素試驗結果的基礎上,以載藥量為評價指標,進行正交優(yōu)化試驗,篩
4、選出最佳制備CLP-MMT凝膠球的處方為CLP:SA為1:3、CaCl2濃度為0.4mol/L、SA濃度為15mg/mL,交聯(lián)時間為40min,并進行最佳工藝驗證,得到載藥量為(7.66±0.20)%。
本文運用紅外分光光度法、掃描電子顯微鏡對CLP-MMT凝膠球進行了表征。在體外釋放實驗中,CLP-MMT凝膠球避免了藥物在模擬胃液里的突釋現(xiàn)象。將釋藥數(shù)據(jù)進行擬合,結果顯示釋藥規(guī)律符合一級動力學模型。
通過以外觀、含
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