丹酚酸口服吸收及冰片對(duì)其影響的研究.pdf

1、本項(xiàng)研究的目的是通過生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)研究的手段和模型，為中藥制劑的劑型選擇、處方篩選、質(zhì)量評(píng)價(jià)提供思路和方法?？诜o藥是臨床最常用的給藥方法，口服制劑欲發(fā)揮全身作用，吸收是關(guān)鍵，因此，藥物吸收機(jī)制及促吸收方法是本項(xiàng)研究的重點(diǎn)。
　　 文獻(xiàn)研究可知，丹酚酸口服生物利用度較低，所以本課題以丹參水溶性成分丹酚酸作為研究對(duì)象，建立并評(píng)價(jià)了大鼠腸灌流液和血漿中迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的HPLC測(cè)定方法；采用在體單向腸灌流模型實(shí)驗(yàn)

2、和大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)考察迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A在大鼠體內(nèi)的吸收機(jī)理；并進(jìn)一步探討了冰片對(duì)丹酚酸腸吸收及體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的影響。
　　 結(jié)果顯示：迷迭香酸、丹酚酸B在胃腸道吸收時(shí)可能存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)或協(xié)助擴(kuò)散，而丹酚酸A則可能以被動(dòng)擴(kuò)散方式吸收；丹酚酸在體內(nèi)的分布、代謝速度較快，并可能存在肝腸循環(huán)；冰片可以促進(jìn)丹酚酸的吸收，并對(duì)迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的促進(jìn)程度有所不同，且隨著冰片濃度的增加，促吸收作用有所增加，但當(dāng)冰片到達(dá)一定的