版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:高IgE綜合征(Hyper-IgE syndrome,HIES)是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷病,主要表現(xiàn)為反復(fù)金黃色葡萄球菌、真菌感染,血清IgE和嗜酸性粒細(xì)胞異常增高。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)和分子機(jī)制不同分為常染色體顯性遺傳高IgE綜合征(AD-HIES)和常染色體隱性遺傳高IgE綜合征(AR-HIES)。己報(bào)道的病例AD-HIES居多,大多數(shù)為散發(fā),患者表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)、骨骼和結(jié)締組織的異常。近年研究發(fā)現(xiàn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子3(
2、STAT3)突變是AD-HIES的病因,且該類患者外周血Th17細(xì)胞發(fā)育障礙,從而對(duì)胞外菌和真菌易感;根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院(NiH)制定的評(píng)分系統(tǒng),總分大于40可臨床診斷HIES,在中國(guó)大陸,僅有極少數(shù)HIES病例報(bào)道。臨床醫(yī)生對(duì)本病診斷和治療缺乏經(jīng)驗(yàn),常導(dǎo)致誤診誤治。本文就2007年3月-2009年7月于我院就診的5例HIES患兒的臨床特征和分子診斷進(jìn)行詳細(xì)分析和總結(jié),以提高臨床醫(yī)師對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。
目的:⑴探討本組高IgE
3、綜合征患兒的臨床特征;⑵分析本組患兒外周血Th17細(xì)胞數(shù)量,為鑒別診斷,進(jìn)一步基因診斷,治療和評(píng)估預(yù)后提供依據(jù);⑶STAT3基因突變分析,對(duì)家庭成員進(jìn)行遺傳咨詢。
方法:①用NIH評(píng)分系統(tǒng)分析5例高IgE綜合征患兒的臨床資料。②運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)高IgE綜合征患兒外周血PBMC CD4+T細(xì)胞中Th17細(xì)胞數(shù)量。③用RT-PCR及DNA-PCR直接測(cè)序法分析5例高IgE綜合征患兒及家系成員STAT3基因。④用DNA-PCR
4、直接測(cè)序法分析50名健康兒童STAT3基因多態(tài)性。⑤用T-A克隆方法分析1例患兒STAT3基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的多樣性。
結(jié)果:⑴本組5例患兒,4男1女,起病年齡為生后3天到2歲不等,平均起病年齡6個(gè)月,4例以皮膚表現(xiàn)起病(2例以新生兒皮疹起病,2例以濕疹起病),1例以皮膚和內(nèi)臟膿腫起病。5例患兒均有反復(fù)濕疹,肺炎,血清IgE異常增高和嗜酸性粒細(xì)胞增多,NIH評(píng)分分別為60、48、72、48、45。本組患兒臨床表現(xiàn)多樣化:例1的主
5、要特點(diǎn)是反復(fù)金葡菌肺炎伴肺膿腫及肺大泡形成,后發(fā)展為氣胸,威脅生命;例2主要表現(xiàn)為全身多處反復(fù)金葡菌“冷膿腫”和皮膚粘膜真菌感染;例3既有反復(fù)金葡菌肺炎、肺膿腫、肺大泡形成及致命性液氣胸,也有皮膚粘膜真菌感染;例4的臨床特征為反復(fù)頑固難治的濕疹和牙齦腫脹,沒有發(fā)生反復(fù)金葡菌和真菌感染;例5以反復(fù)皮膚和內(nèi)部器官膿腫、嚴(yán)重支氣管擴(kuò)張為主要表現(xiàn)。本組患兒均為散發(fā)病例,3例定期隨訪,目前一般情況尚可,1例未遵醫(yī)囑治療及隨訪,2年后肺大泡復(fù)發(fā)需再
6、次手術(shù)治療,1例死亡。⑵檢測(cè)3例患兒外周血單個(gè)核細(xì)胞CD4+T細(xì)胞中Th17細(xì)胞比例,例1和2分別為0.03%和0.13%,相比于正常對(duì)照(0.69%)幾乎缺如,而例4為0.53%,在正常范圍內(nèi)(n=18,0.598%±0.374%)。其余2例沒有標(biāo)本檢測(cè)Th17細(xì)胞。⑶例1-3均有STAT3雜合的錯(cuò)義突變,包括1例新型突變(T620S),2例熱點(diǎn)突變(V637M和R382Q)。分析例1的父親和例2的父母沒有發(fā)現(xiàn)與患兒相同位點(diǎn)的突變。例
7、4和例5 STAT3編碼區(qū)基因分析沒有發(fā)現(xiàn)突變。
結(jié)論:①本組5例患兒NIH評(píng)分均>40,臨床診斷為的HIES。HIES臨床表現(xiàn)為以免疫系統(tǒng)為主的多系統(tǒng)異常,典型AD-HIES有少見的金葡菌感染表現(xiàn)(不易局限的肺大泡和皮膚“冷膿腫”),皮膚粘膜真菌感染。實(shí)驗(yàn)室檢查以IgE和嗜酸性粒細(xì)胞異常增高為主要特點(diǎn),早期診斷的病例積極預(yù)防性治療預(yù)后良好。②本組3例典型AD-HIES患兒中多數(shù)有Th17細(xì)胞數(shù)量減少,因此,Th17細(xì)胞數(shù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小兒高ige綜合征
- 高IgM綜合征臨床與分子特征研究.pdf
- Chediak-Higashi綜合征的臨床特征和基因診斷.pdf
- 干燥綜合征臨床診斷和治療
- Alport綜合征臨床特征與診斷體系研究.pdf
- 高灌注綜合征與臨床
- Bardet-Biedl綜合征和Usher綜合征家系的基因診斷.pdf
- 代謝綜合征危險(xiǎn)因素和診斷標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究.pdf
- Fechtner綜合征的臨床及分子機(jī)制研究.pdf
- 馬凡綜合征與Liddle綜合征分子遺傳學(xué)與臨床研究.pdf
- 長(zhǎng)qt綜合征的診斷和治療
- 高代謝綜合征
- 胡桃夾綜合征的診斷和治療
- Waardenburg綜合征和非綜合征型耳聾的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- McCune Abright 綜合征的臨床及分子機(jī)理研究.pdf
- 中國(guó)華南Prader-Willi綜合征患兒臨床及分子特征研究.pdf
- 臨床指南多囊卵巢綜合征的診斷和治療專家共識(shí)
- 馬凡綜合征的分子診斷與外科治療研究.pdf
- 肝竇阻塞綜合征臨床診斷及治療.pdf
- 腸易激綜合征的診斷和治療
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論