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1、本文對成鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)及向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)分化進(jìn)行了探討。本研究將成年SD大鼠3只在細(xì)胞培養(yǎng)室內(nèi)超凈工作臺上取材，用股骨、脛骨灌洗法采集成年大鼠骨髓細(xì)胞，密度梯度離心法分離出BMSCs。利用脊髓組織提取液、bFGF，RA為誘導(dǎo)劑培養(yǎng)和誘導(dǎo)BMsCs。于誘導(dǎo)后第1天、第3天、第5天、第7天觀察細(xì)胞形態(tài)、數(shù)目的變化，并通過免疫細(xì)胞組織化學(xué)鑒定神經(jīng)元烯醇化酶、巢蛋白、膠質(zhì)纖維酸性蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果表明：脊髓提取液無誘導(dǎo)作用，但對細(xì)胞生長
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