外源性神經(jīng)營養(yǎng)素-3(NT-3)通過MAPK信號通路促進神經(jīng)元細胞增殖的機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第一部分 NT-3促進人神經(jīng)元細胞生長的最佳作用時間與濃度
  目的:選擇NT-3促進人神經(jīng)元細胞生長的最佳作用時間與濃度。
  方法:用MTT法檢測了10,20,40和80nM的 NT-3作用于人神經(jīng)元細胞后于第2,4,6和8天計算生長率。
  結(jié)果:神經(jīng)細胞在第四天的生長情況顯著高于其它組(P<0.05),而在第四天的20nM的 NT-3作用細胞后的生長率顯著高于其它三個濃度(P<0.05)。
  結(jié)論:第四

2、天的20nM濃度的 NT-3作用下的人神經(jīng)元細胞生長率顯著高,促進增殖效果最好。
  第二部分外源性NT-3通過ERK信號通路促進神經(jīng)元細胞增殖
  目的:通過上實驗得到的NT-3對人神經(jīng)元細胞作用的最佳的濃度和時間來進一步作用于該細胞,研究其對神經(jīng)元細胞促生長作用具體通過MAPK信號通路中的哪個途徑實現(xiàn)的。
  方法:20nM的NT-3作用于人神經(jīng)元細胞并于0,2,4,8和12h收集細胞,用Western blot實

3、驗分別檢測了MAPK通路的關(guān)鍵蛋白ERK1/2,JNK,P38及磷酸化的ERK1/2,JNK,P38的表達情況。然后用RNA干擾的方法將此關(guān)鍵蛋白沉默,用20nM的NT-3作用于人神經(jīng)元細胞并于第2,4,6和8天檢測其生長率。
  結(jié)果:磷酸化的ERK1/2的表達量在NT-3作用后隨著作用時間的增加而增加(P<0.05),且在6小時達到最高而后保持不變(P<0.05)。然后將ERK1/2干擾,在干擾組中,ERK1/2的下游蛋白p-

4、p90rsk的表達很少且不隨時間的變化而變化,當(dāng)ERK被干擾后,細胞的生長情況沒有受到影響。
  結(jié)論:NT-3是通過ERK通路對人神經(jīng)元細胞的生長增殖發(fā)揮作用的。
  第三部分外源性NT-3與其受體結(jié)合后通過ERK通路促進神經(jīng)元細胞增殖
  目的:探討外源性NT-3通過與其受體結(jié)合后通過ERK通路促進神經(jīng)元細胞增殖
  方法:通過RNA干擾的方法將NT-3的受體TrkC沉默,用MTT法檢測了10,20,40和8

5、0nM的 NT-3作用于人神經(jīng)元細胞后于第2,4,6和8天計算生長率,用Western blot實驗分別檢測了MAPK通路的關(guān)鍵蛋白ERK1/2,JNK,P38及磷酸化的ERK1/2,JNK,P38的表達情況。
  結(jié)果:TrkC干擾后,細胞在這八天的生長中無顯著變化(P>0.05),而這四個濃度的 NT-3作用下的神經(jīng)細胞的生長率也無顯著變化(P>0.05)。磷酸化的JNK和P38在NT-3作用后0,2,4,8和12h無顯著變化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論