蝸牛肝臟β-甘露聚糖酶的分離提取及其cDNA部分區(qū)域擴增.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、挑選健康體大蝸牛,用pH值為7.0的0.02M Na2HPO4—NaH2PO4緩沖液1:4破碎蝸牛肝臟組織,提取粗β甘露聚糖酶,經(jīng)兩次硫酸銨分級分離和兩次聚丙烯酰胺凝膠制備電泳純化,直接與間接ELISA法檢測—β甘露聚糖酶,得到純度均一的酶制品。SDS—PAGE鑒定該酶的分子量為37KD,比活力達到975.61U/mg,提純倍數(shù)達5.05倍,回收率為24.84%。電泳純化的β—甘露聚糖酶進行SDS—PAGE后,進行半干法轉(zhuǎn)膜,測定該酶N

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