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1、目的:骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一類來源于哺乳動物骨髓的成體干細胞。體內(nèi)和體外研究發(fā)現(xiàn)它們能自我更新,具較強增殖能力和多向分化潛力。目前,增殖和分化調(diào)控機理是MSCs研究熱點和難點,而胞內(nèi)鈣離子信號調(diào)控也是細胞生物學研究熱點。但是,Ca<'2+>如何參與。MSCs增殖調(diào)控并不清楚。本實驗利用物理和化學信號刺激MSCs,促進和抑制其增殖,研究在這些信號介導的增殖過程中,胞內(nèi)Ca<'2+>信號的調(diào)控。 方法:首先,分離、純化、培
2、養(yǎng)和鑒定SD大鼠MSCs。結(jié)合血清饑餓法和nocodazole分裂期阻斷法將第3~5代的:MSCs同步化于G<,1>期。然后分別用10%胎牛血清、15 ng/ml表皮生長因子短期(1 h)刺激和持續(xù)(32 h)刺激G<,1>期細胞,檢測胞內(nèi)Ca<'2+>濃度的變化;用10 μg/ml絲裂霉素C短期(1 h)刺激MSCs,檢測胞內(nèi)Ca<'2+>濃度的變化;用10 μg/ml絲裂霉素C處理2.5 h后除去,在正常培養(yǎng)液中培養(yǎng)MSCs細胞32
3、 h,在不同時間點檢測胞內(nèi)Ca<'2+>濃度的變化。最后,利用微接觸印刷技術(shù)將MSCs控制成底面積為900 μm<'2>的正方形、矩形、圓形、橢圓形等幾何圖案,觀察圖案化對其增殖能力的影響,檢測圖案化細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度的變化。 結(jié)論:獲得同步化于G<,1>期的.MSCs。10%胎牛血清和15 ng/ml表皮生長因子促進MSCs增殖;用它們短期刺激細胞,胞內(nèi)Ca<'2+>濃度立即增加并保持在較高水平。10μg/ml絲裂霉素C
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