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文檔簡介
1、目的:觀察頭針?biāo)穆?lián)區(qū)配合體針治療腦卒中后焦慮障礙的臨床療效,為臨床制訂積極有效的治療方案提供依據(jù)。
方法:本研究采用隨機(jī)對(duì)照的研究方法,將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的68例腦卒中后焦慮障礙患者分為針刺組和西藥組,每組各34例(因依從性較差脫落5例,針刺組實(shí)際完成30例,對(duì)照組實(shí)際完成33例)。針刺組采用頭針?biāo)穆?lián)區(qū)配合體針的治療方法,西藥組采用口服黛力新的治療方法。實(shí)際納入的病例每周連續(xù)治療6天,每天1次,4周為一個(gè)療程,治療1個(gè)療程。療程結(jié)
2、束后,采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、焦慮自評(píng)量表(SAS)、生活自理能力評(píng)定Barthel指數(shù)(Bl)進(jìn)行療效評(píng)估。
結(jié)果:1.通過對(duì)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、焦慮自評(píng)量表(SAS)、生活自理能力評(píng)定Barthel指數(shù)(Bl)治療后組內(nèi)和組間比較,可得出:針刺組和西藥組在治療后都可以緩解患者的焦慮障礙情緒;2組治療效果相當(dāng)。2.對(duì)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)精神焦慮、軀體焦慮、睡眠障礙三因子治療后組內(nèi)和組間的比較,可得
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