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文檔簡介
1、目的:本研究通過對參芪復方及其活血組分早期運用的研究,旨在從整體水平、細胞水平、分子水平初步探討參芪復方中活血組分早期運用的合理性與科學性,為在糖尿病大血管病變的防治中早期使用活血法提供理論依據(jù)。
方法:50只隨機血糖2次≥13.9mmol?L-1的7-8周齡雄性KKAy小鼠隨機分成5組:空白組(n=10);參芪復方組(簡稱復方組,n=10);活血組(n=10);阿托伐他汀組(簡稱他汀組,n=10);模型組(n=10)。適應性
2、飼養(yǎng)1周后,空白組予以普通飼料和滅菌純水;參芪復方組、活血組、他汀組、模型組每日給予一氧化氮合成酶抑制劑——L-NAME(0.2mg·ml-1·d-1),加入飲用水中,同時給予高指飼料進行造模,連續(xù)造模35天,建立糖尿病動脈粥樣硬化模型。在造模的同時給予藥物治療,空白組、模型組均按10ml/kg·d灌服生理鹽水,參芪復方組14.4g/kg·d、活血組按2.7 g/kg·d灌服浸膏,他汀組按3.2mg/kg·d灌服阿托伐他汀懸液。實驗期間
3、觀察動物一般狀況、飲水量、攝食量,監(jiān)測隨機血糖。實驗5周后處死小鼠,檢測各組空腹血糖、血脂水平、超敏C反應蛋白,HE染色對腹主動脈進行形態(tài)學觀察,應用Agilent miRNA芯片技術平臺對腹主動脈組織的miRNA表達情況進行檢測,篩選出差異表達miRNAs;并利用TargetScan數(shù)據(jù)庫預測其靶基因,進一步對靶基因進行GO和Pathway等生物信息學分析,以深入了解miRNAs的調控機制和生物學功能。
結果:參芪復方組與活
4、血組一般狀況均優(yōu)于模型組,血糖、LDL-C、TG、TC、hs-CRP較模型組降低,HDL-C高于模型組?;钛M與模型組差異表達的miRNAs,經數(shù)據(jù)庫預測靶基因后,再經GO注釋、Pathway分析,主要涉及細胞命運的確定、改善應激反應和細胞黏附3個生物學過程和調控肌動蛋白細胞骨架、表皮生長因子信號通路、p38MAPK信號通路有關。
結論:參芪復方中活血組分的早期運用可以改善糖尿病大血管病變KKAy小鼠的一般狀態(tài),改善脂代謝紊亂
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