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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討烏雞白鳳丸對(duì)女性精神分裂癥患者服用利培酮所致高催乳素血癥的影響及其安全性。
方法:篩查合格的女性精神分裂癥患者,服用利培酮治療4周后,催乳素水平高于30ng/ml則入組,符合入組標(biāo)準(zhǔn)要求的92例患者,以就診時(shí)間順序使用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)入組,隨機(jī)分為三組:烏雞白鳳丸研究組、阿立哌唑?qū)φ战M、空白對(duì)照組。評(píng)價(jià)指標(biāo):觀察從入組到研究結(jié)束時(shí)陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)、血清催乳素、ADL量表及藥物副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)分的
2、變化。
結(jié)果:烏雞白鳳丸組完成28例,阿立哌唑組完成30例,空白對(duì)照組完成30例。研究結(jié)果顯示,三組人口學(xué)背景資料、量表評(píng)分在入組時(shí)均具有可比性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。有效性方面:三組 PANSS評(píng)分在治療結(jié)束時(shí)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前三組患者血清催乳素表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4周后研究結(jié)束時(shí),烏雞白鳳丸組與阿立哌唑組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.097,>0.05),烏雞白鳳丸組、阿立哌唑組與空白對(duì)照組患者比
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