鼠衣原體質(zhì)粒缺失株的構(gòu)建及體外傳代對其生物學(xué)特性和致病性的影響.pdf

1、衣原體是一類嚴格真核細胞內(nèi)寄生、具有獨特發(fā)育周期的原核細胞型微生物，可引起人和動物多種疾病，疾病表現(xiàn)復(fù)雜。對人致病的衣原體有沙眼衣原體、肺炎衣原體和鸚鵡熱衣原體等。衣原體感染已成為當(dāng)今世界具有挑戰(zhàn)性的重大公共衛(wèi)生問題和社會問題，對健康和經(jīng)濟有著巨大的影響。為有效應(yīng)對衣原體感染給公共衛(wèi)生所帶來的挑戰(zhàn)，加強衣原體基礎(chǔ)研究，深入研究其致病機制、研制衣原體疫苗成為世界范圍內(nèi)衣原體研究學(xué)者的重要研究課題。目前，鼠衣原體作為一種模式菌已廣泛應(yīng)用于人

2、類病原性衣原體致病機制研究和衣原體疫苗研究中。
　　一、鼠衣原體質(zhì)粒缺失株的構(gòu)建和鑒定
　　背景與目的：衣原體質(zhì)粒在衣原體致病中發(fā)揮重要作用，利用質(zhì)粒缺失菌株和質(zhì)粒攜帶菌株進行比較研究，可以觀察研究質(zhì)粒的遺傳學(xué)功能，此外質(zhì)粒缺失菌株還可以用作基因工程菌，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究；因此構(gòu)建和鑒定衣原體質(zhì)粒缺失株具有重要意義。
　　方法：采用新生霉素處理鼠衣原體、噬斑形成實驗結(jié)合以Pgp3為檢測標志的間接免疫熒光分析方法篩

3、選鼠衣原體質(zhì)粒缺失株，進一步采用PCR檢測質(zhì)粒基因，碘染色觀察糖原聚集現(xiàn)象，動物試驗檢測其致病性。
　　結(jié)果：在96孔微孔板中進行的篩選試驗中，篩選到5個質(zhì)粒缺失菌株。通過 PCR分析證實這些菌株缺乏質(zhì)?；?，此外，在上述菌株感染的HeLa細胞中沒有發(fā)現(xiàn)GlgA蛋白的分泌現(xiàn)象，也無糖原聚集。質(zhì)粒缺失菌株CMUT3經(jīng)陰道感染C3H/HeJ小鼠未見誘導(dǎo)小鼠輸卵管積水。
　　結(jié)論：成功構(gòu)建了鼠衣原體質(zhì)粒缺失株。
　　二、體外

4、傳代對鼠衣原體生物學(xué)特性和致病性的影響
　　背景與目的：盡管鼠衣原體在實驗室已傳代數(shù)十年，有關(guān)傳代選擇作用于鼠衣原體的結(jié)局尚未見報道。最近，我們對鼠衣原體質(zhì)粒缺失株CMUT3和野生型菌株進行傳代培養(yǎng)，采用“無輔助感染和輔助感染”交替的方式進行體外傳代培養(yǎng)，然后觀察傳代的菌株感染細胞時對離心輔助感染因素的依賴性；傳代的CMG28和CMUT3G40在感染HeLa細胞時對離心這種輔助感染因素的依賴性降低。C3H/HeJ小鼠經(jīng)陰道感染鼠衣

5、原體野生型菌株CMG0和傳代的CMG28，陰道感染CMG28后引起的輸卵管積水病理變化與CMG0感染組相比，明顯降低。因此，傳代的鼠衣原體在體內(nèi)的致病性與體外細胞感染特性之間存在一個較大的差異。本實驗的目的就是來探尋這種矛盾后面存在的可能機制。
　　方法：體外傳代培養(yǎng)鼠衣原體野生型菌株和質(zhì)粒缺失株至一定代數(shù)，提取基因組DNA，通過下一代測序技術(shù)對CMG0、CMG28、CMUT3G5和CMUT3G40進行全基因組測序，比較分析基因組

6、數(shù)據(jù)；同時動物試驗檢測鼠衣原體的致病性。
　　結(jié)果：通過對CMG0和CMG28進行深度基因組分析，CMG28和CMG0的基因組在3個開放讀碼框中存在顯著差異：TC0237（Q117E）替代突變（CMG28,100％；CMG0,0%），TC0668（G216*）無義突變（6.4% vs0%）和TC0668（G322R）替代突變（26% vs0%），和多個的TC0412突變多態(tài)性。吸附試驗表明CMG28對細胞的吸附能力增強。CMG28

7、和CMG0經(jīng)陰道感染C3H/HeJ小鼠后，二者在小鼠體內(nèi)有著相似的上行感染能力，而CMG28感染組致輸卵管積水發(fā)生率明顯降低；Bio-plex200系統(tǒng)檢測顯示感染CMG28后小鼠輸卵管組織中炎性細胞因子顯著減少，這與輸卵管炎癥細胞浸潤顯著減少相關(guān)。TC0237（Q117E）是CMG28和CMUT3G40共有的突變，提示TC0237（Q117E）與鼠衣原體體外吸附能力增強相關(guān)。
　　結(jié)論：鼠衣原體TC0237（Q117E）突變增強