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1、分類號(hào)Q窆三窆:窆學(xué)校代碼!Q主壘2密級(jí)學(xué)號(hào)2Q12Q21壘!123致病桿菌中SrfABC類毒素生物活性研究BiologicalactivitystudyofSrfABCtoxinfromXenorhabdus指導(dǎo)教師姓名、職稱塑照插型鏨撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二。一五年五月接下來(lái),我ff]PCR擴(kuò)增YsrfABC全長(zhǎng)基因并在Ecoli中異源表達(dá),提取全蛋白進(jìn)行細(xì)胞毒性測(cè)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí):表達(dá)了SrfABC毒素的菌體全蛋白對(duì)C
2、F203/25具有很高的細(xì)胞毒性。激光共聚焦顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn):低濃度下,SrfABC毒素處理后的CF203/25細(xì)胞中有完整的細(xì)胞骨架,但細(xì)胞核皺縮、線粒體消失;而高濃度下,毒素處理后的細(xì)胞核凝聚,細(xì)胞骨架解聚,線粒體消失。綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,我們推測(cè):Sr£蛆C毒素可能作用靶點(diǎn)為細(xì)胞的線粒體。DNALadder實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):與對(duì)照組相比,經(jīng)SrfABC毒素處理的實(shí)驗(yàn)組中的DNA出現(xiàn)了成倍降解條帶,暗示該毒素可能引起細(xì)胞凋亡,具體機(jī)制有待進(jìn)一
3、步研究和證實(shí)。本研究還構(gòu)建了SrfA,Sr毋,SrfC三組分單獨(dú)表達(dá)載體。經(jīng)IPTG誘導(dǎo)、純化、脫鹽后的三種目的蛋白分別作用CF203/25細(xì)胞,其中SrfA單獨(dú)作用時(shí),在低濃度下就具有很高的細(xì)胞毒性,而Srfl3和SrfC組分只有在高濃度下才能抑制細(xì)胞增殖,我們推測(cè):SrfA組分是毒素復(fù)合物中的酶活性組分,而SrfB和SrfC是輔助組分。本研究為進(jìn)一步研究SrfABC毒素的作用機(jī)制,明確SrfABC毒素在致病桿菌菌株中抵抗宿主防御、發(fā)
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