版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、肝纖維化和肝硬化在我國(guó)的發(fā)病率非常高,隨著病情的進(jìn)展,肝纖維化可以向肝硬化發(fā)展,最終演變?yōu)楦渭?xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。目前對(duì)肝纖維化和肝硬化的評(píng)估主要依靠肝穿刺組織的病理檢查,HCC病理結(jié)果需依靠術(shù)后檢查,肝穿刺有一定的缺點(diǎn)。因此需尋找一種無(wú)損傷的檢查方法來(lái)預(yù)測(cè)肝纖維化、肝硬化和HCC的病理學(xué)分級(jí),并且能精確評(píng)估肝功能的情況。
因此本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了以下方面的研究:
(1)分析G
2、d-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測(cè)HCC的病理學(xué)分級(jí);
(2)分析大鼠Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測(cè)肝硬化的病理學(xué)分級(jí);
(3)分析Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI與不同病變程度肝臟的病理學(xué)相關(guān)性;
(4)Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI在評(píng)估功能性肝體積(functional liver volume,F(xiàn)LV)與肝功能Child-Pugh分級(jí)相關(guān)性中的作用。
方法:
1.分析Gd
3、-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI癌灶信號(hào)絕對(duì)增強(qiáng)強(qiáng)度(absoluteenhancement value,AEV)和對(duì)比增強(qiáng)率(contrast enhancement ratio,CER),及癌灶對(duì)肝臟的對(duì)比增強(qiáng)率(CERtl,CERtumor to liver)與病理分級(jí)的相關(guān)性。
2.分析大鼠肝臟Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI的AEV和CER。根據(jù)Laennec分級(jí)系統(tǒng)對(duì)肝硬化進(jìn)行分級(jí)。分析AEV和CER與肝硬化病理分級(jí)的
4、相關(guān)性。
3.定量分析Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI癌灶周?chē)闻K的AEV和CER。分析AEV和CER與不同病變程度肝臟病理分級(jí)的相關(guān)性。
4.計(jì)算肝段的CER和解剖性肝體積(anatomical liver volume,ALV)。利用Ⅰvol×ⅠCER+Ⅱvol×ⅡCER+……+Ⅷvol×ⅧCER計(jì)算FLV。分析ALV和FLV與肝功能Child-Pugh分級(jí)的相關(guān)性。
結(jié)果:
1.CERl與肝
5、癌的分化程度有最顯著的負(fù)相關(guān)性。ROC曲線中,CERtl在肝癌分化程度Ⅰ和Ⅱ級(jí),Ⅱ和Ⅲ級(jí),Ⅲ和Ⅳ級(jí)間的臨界值為分別為0.535,0.40,0.295。CERtl與病理分級(jí)的一致性檢驗(yàn)的kappa值為0.62。
2.肝硬化的病理分級(jí)和CER之間存在更顯著的負(fù)相關(guān)。肝硬化病理分級(jí)之間的差異性通過(guò)ROC曲線下面積來(lái)分析。輕和中度肝硬化,中和重度肝硬化之間的CER臨界值分別為0.535和0.335。CER和病理分級(jí)之間的一致性檢驗(yàn),k
6、appa值為0.73。
3.不同病變肝臟的病理分級(jí)與CER有最顯著的負(fù)相關(guān)性。通過(guò)ROC曲線的分析,正常肝臟和肝纖維化,肝纖維化和肝硬化間的CER臨界值分別為0.76和0.46。分析CER和不同病變程度肝臟病理分級(jí)之間的一致性檢驗(yàn),kappa值為0.41。在輕和中度肝硬化組,中和重度肝硬化之間CER臨界值分別為0.425和0.325。分析CER和肝硬化病理分級(jí)之間的一致性檢驗(yàn),kappa值為0.60。
4.肝功能Ch
7、ild-Pugh分級(jí)與ALV的相關(guān)性(r=-0.792,p<0.001);肝功能Child-Pugh分級(jí)與FLV的相關(guān)性(r=-0.911,p<0.001)。FLV與肝功能Child-Pugh分級(jí)有更顯著的負(fù)相關(guān)性。
結(jié)論:
1.CERtl與HCC的分化程度之間有比較顯著的相關(guān)性。分析Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI可以預(yù)測(cè)病理分級(jí)。
2.CER與肝硬化的病理分級(jí)存在比較顯著的相關(guān)性,CER在區(qū)別不同病變程
8、度肝臟病理學(xué)分級(jí)的能力較差,但可以預(yù)測(cè)肝硬化的病理分級(jí)。
3.結(jié)合CER和ALV計(jì)算肝臟的FLV實(shí)現(xiàn)區(qū)域性肝功能的整合,較ALV能更好的反映肝臟的功能。
項(xiàng)目創(chuàng)新性:
1.定量分析Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI,創(chuàng)新性的使用公式CER=SIth-SItu/SIlh-SIlu預(yù)測(cè)HCC的病理學(xué)分級(jí)。
2.創(chuàng)新性的利用定量分析釓塞酸二鈉增強(qiáng)MRI,并通過(guò)計(jì)算CER預(yù)測(cè)肝硬化的病理學(xué)分級(jí)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 釓塞酸二鈉增強(qiáng)磁共振成像在肝功能評(píng)估中的應(yīng)用.pdf
- 釓塞酸二鈉增強(qiáng)磁共振成像在肝功能評(píng)估中的應(yīng)用研究.pdf
- 釓塞酸二鈉增強(qiáng)磁共振對(duì)肝癌TACE術(shù)后局部肝功能損傷的評(píng)價(jià).pdf
- 釓塞酸二鈉增強(qiáng)MRI在慢性肝病背景下肝癌的應(yīng)用研究.pdf
- 磁共振釓塞酸二鈉增強(qiáng)評(píng)價(jià)肝臟功能的可行性研究及在肝硬化病人膽道成像中的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 超聲測(cè)量膽囊壁厚度在乙肝肝硬化患者肝功能評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- CT肝臟體積測(cè)量在乙肝后肝硬化程度和肝功能狀態(tài)評(píng)估中的應(yīng)用研究.pdf
- 釓塞酸二鈉增強(qiáng)MRI與IVIM--DWI在肝細(xì)胞癌微血管侵犯診斷中的價(jià)值研究.pdf
- 血漿B型利鈉肽對(duì)肝硬化患者肝功能評(píng)價(jià)的作用研究.pdf
- 肝硬化門(mén)脈寬度與肝功能Child-Pugh分級(jí)及腹水的關(guān)系探討.pdf
- 肝臟動(dòng)脈期一過(guò)性強(qiáng)化灶及小肝癌在釓塞酸二鈉與釓噴葡胺增強(qiáng)磁共振的比較研究.pdf
- 脾臟切除及斷流術(shù)對(duì)肝硬化患者肝功能的影響.pdf
- 肝功能及膽囊因素評(píng)估在膽囊炎伴肝硬化行腔鏡切除術(shù)的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 腸道益生菌對(duì)肝硬化患者腸道屏障及肝功能狀態(tài)的影響.pdf
- 肝硬化患者血漿B型利鈉肽水平與肝功能狀態(tài)相關(guān)性探討.pdf
- 慢性乙型肝炎肝硬化患者凝血三項(xiàng)和血小板參數(shù)與肝功能分級(jí)的關(guān)系.pdf
- 住院肝硬化患者發(fā)生急性肝功能惡化的臨床演變病程.pdf
- β-catenin在肝硬化和肝癌組織中的表達(dá)、分布及功能研究.pdf
- 超聲造影測(cè)量HVTT、HTT與肝硬化肝功能Child-pugh分級(jí)的相關(guān)性研究.pdf
- 肝功能檢查與評(píng)估
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論