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文檔簡介
1、目的:
當前,在全世界范圍內(nèi),心血管疾病已然成為最常見的死亡原因。高膽固醇血癥是心血管事件的主要危險因素之一。因此,降低膽固醇水平,尤其是低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein-Cholesterol,LDL-C)水平,是藥物治療的主要目標。他汀類藥物,能有效的抑制羥甲基戊二酸輔酶 A還原酶的活性,減少甲羥戊酸的合成,從而減少膽固醇的生成。他汀是當前最有效的降脂藥物和穩(wěn)定易損斑塊藥物,有效的降脂不僅
2、可以降低膽固醇的在粥樣斑塊的含量,使斑塊中粥樣物質(zhì)的比例下降,防止延緩動脈粥樣斑塊進展,而且可以恢復血管內(nèi)皮功能,減少泡沫細胞的生成和數(shù)量,使動脈斑塊更加穩(wěn)固。所以他汀類藥物是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病藥物治療的基石之一。對于冠脈管腔顯著狹窄(≥50%)或發(fā)生急性斑塊破裂的患者,通常需要高強度他汀干預以減少急性冠脈事件的發(fā)生;相對地,非顯著性狹窄(<50%)患者的急性冠脈事件發(fā)生率極低,并且往往有較好的長期預后。故此,在非顯著性狹窄人群中
3、,常規(guī)劑量他汀長期預防治療以使LDL-C降低幅度≥50%或使LDL-C水平<1.8mmol/L則是合理的。然而,相對于他汀類藥物的有效性,他汀類藥物的安全性問題卻時常困擾患者且必須要求臨床醫(yī)師仔細權(quán)衡。在之前的研究中,血脂康不僅能起到降脂作用,而且其疲勞反應較少。故本實驗通過對比血脂康膠囊聯(lián)合低劑量他汀與標準劑量他汀治療的有效性和安全性,在低危胸痛患者中,經(jīng)冠脈造影診斷為非顯著性狹窄(<50%)的冠狀動脈粥樣硬化性疾病的患者中尋找更加合
4、理的降脂方案。
方法:
自2015-10-10至2017-01-10,對500例患者進行篩選后,最終入選了110例符合標準的患者,并隨機分配至血脂康聯(lián)合治療組(血脂康膠囊600mg/次,每天2次聯(lián)合阿托伐他汀10mg/次,每天1次)(n=52例)或標準劑量他汀治療組(阿托伐他汀20mg/次,每天1次)(n=58例)。對患者進行4周的治療。主要終點為LDL-C治療前后的變化值,次要終點為TC、TG、HDL-C治療前后的
5、變化值,安全性終點為他汀相關(guān)性肌痛(SAMs)的發(fā)生例數(shù)(采用EAS和CLP推薦量表),治療前后疲勞反應情況,認知功能的變化,血糖指標治療前后的變化值(空腹血糖和糖化血紅蛋白),實驗室指標(ALT、AST、TBILL、CPK、Cr)以及治療期間不良事件的發(fā)生率和嚴重程度。我們采用國際體力活動量表(簡短版)對疲勞反應進行評估。安全性終點為異常的實驗室指標(ALT、AST、CPK、Cr)以及治療期間不良事件的發(fā)生率和嚴重程度?;€(入組時)
6、值為入組時測定值的值。終點值為治療4周后所測定的值。應用SPSS22.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。連續(xù)性變量采用均值±標準差或中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示,分類變量采用計數(shù)或百分比表示。連續(xù)性變量組間比較采用獨立樣本 t檢驗或非參數(shù)檢驗(Mann-Whitney U檢驗),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗或相關(guān)樣本W(wǎng)ilcoxon符合秩和檢驗。分類數(shù)據(jù)組間比較采用卡方檢驗或Fisher確切概率法。雙尾P值<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。本臨床試驗已通過國
7、際臨床試驗注冊中心的審核(ClinicalTrials.gov number, NCT02726555)。
結(jié)果:
?、沤?jīng)過4周的治療,血脂康聯(lián)合治療組TC、LDL-C、TG分別從4.94±0.81mmol/L、2.96±0.62mmol/L、1.68±0.99mmol/L降至3.82±0.71mmol/L、2.06±0.37mmol/L、1.42±0.91mmol/L, HDL-C從1.15±0.28mmol/L升至
8、1.19±0.29mmol/L。標準他汀治療組TC、LDL-C、TG分別從4.87±0.85mmol/L、2.86±0.69mmol/L、1.91±1.16mmol/L降至3.68±0.76mmol/L、1.96±0.62mmol/L、1.69±1.11mmol/L,HDL-C從1.15±0.33mmol/L升至1.22±0.24mmol/L,兩種治療方案對TC、LDL-C、TG、HDL-C血清水平的變化均有顯著性差異(P<0.05)。
9、⑵經(jīng)過4周的治療,血脂康膠囊聯(lián)合低劑量他汀組與標準劑量他汀組對比,LDL-C水平下降幅度并無顯著差異( P=0.419), TC水平下降幅度并無顯著差異(P=0.510),TG水平下降幅度并無顯著差異(P=0.494),HDL-C水平升高幅度并無顯著差異(P=0.179)。⑶血脂康聯(lián)合治療組的SAMs發(fā)生例數(shù)顯著低于標準劑量他汀組治療組。⑷血脂康聯(lián)合治療組的疲勞反應顯著低于標準劑量他汀治療組(p<0.001)。
結(jié)論:
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