CeO2負(fù)載V2O5、MoO3催化劑固相反應(yīng)的Raman光譜研究.pdf

1、CeO2由于具有良好的儲(chǔ)氧和供氧能力以及分散表層活性組分的特性,是性能優(yōu)良的催化劑助劑或載體,在催化領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。本研究選擇以CeO2為載體負(fù)載V2O5、MoO3催化劑體系,通過Raman光譜,結(jié)合X-射線衍射(XRD)、紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)等技術(shù)考察了催化劑中V2O5、MoO3與CeO2之間的固相反應(yīng),得到了催化劑中物相組成與各組分含量及處理?xiàng)l件的關(guān)系。具體結(jié)果如下:
　　 1.V2O5／CeO2催

2、化劑固相反應(yīng)的Raman光譜研究
　　 利用不同激發(fā)波長(zhǎng)(514nm和325nm)的Raman光譜,結(jié)合X-射線衍射(XRD)、紫外可見漫反射(UV-Vis)和N2物理吸附技術(shù),考察了V2O5／CeO2催化劑中V2O5和載體CeO2之間的固相反應(yīng)。結(jié)果表明:催化劑在300 ℃焙燒時(shí),V2O5與CeO2反應(yīng)生成CeVO4,升高溫度有利于固相反應(yīng)的發(fā)生。樣品對(duì)325 nm激發(fā)光的吸收明顯大于對(duì)514nm激發(fā)光的吸收,因此325 nm

3、激光Raman光譜對(duì)催化劑的表層信息更為敏感。當(dāng)焙燒溫度較低時(shí),進(jìn)入載體CeO2孔道或粒子堆積孔道內(nèi)未反應(yīng)的V2O5由于受到表層CeVO4的阻礙,因此514nm激發(fā)光下能觀察到V2O5的Raman峰,而表面靈敏的325nm激發(fā)光下觀察不到此現(xiàn)象。
　　 2.MoO3-CeO2催化劑物相組成的Raman光譜研究
　　 考察了MoO3含量及焙燒溫度對(duì)催化劑物相組成的影響。對(duì)于500 ℃焙燒的催化劑,隨著MoO3含量的增加,催

4、化劑中鉬物種分別為高分散態(tài)、晶相Ce8Mo12O49和Ce2Mo4O15,這是由于在500℃時(shí)MoO3與CeO2發(fā)生了固相反應(yīng),而且升高溫度有利于固相反應(yīng)的發(fā)生。而對(duì)于MoO3含量為20％的樣品,在有氧條件下,MoO3與CeO2的固相反應(yīng)過程中會(huì)生成中間產(chǎn)物Ce2Mo3O13,溫度升高Ce2Mo3O13轉(zhuǎn)化為Ce8Mo12O49。
　　 3.制備方法對(duì)MoO3-CeO2固相反應(yīng)影響的Raman光譜研究
　　 采用機(jī)械混合