金催化的4-羰基-1，6-雙炔串聯(lián)環(huán)合反應(yīng)研究.pdf

1、由于具有高選擇性和高原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn),過渡金屬催化的有機(jī)反應(yīng)一直是現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)最重要的研究熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。近幾年人們發(fā)現(xiàn):金催化的有機(jī)反應(yīng)不但具有一般過渡金屬催化反應(yīng)的特點(diǎn),而且反應(yīng)條件非常溫和,常不需無水無氧條件,產(chǎn)率高以及催化劑的用量少等優(yōu)點(diǎn)。因此,金參與的有機(jī)合成反應(yīng)已經(jīng)成為金屬有機(jī)化學(xué)一個(gè)新的研究熱點(diǎn)領(lǐng)域。
　　 在金催化的研究領(lǐng)域中,利用炔酮或炔醛的羰基氧原子向金活化的三鍵進(jìn)攻合成各種環(huán)狀化合物的應(yīng)用已經(jīng)被廣泛報(bào)道。

2、最近,我們研究小組用AuCl3作催化劑,利用易得的4-乙?；?1,6-雙炔化合物與水和醇進(jìn)行連續(xù)的分子內(nèi)成環(huán)、炔基水解、環(huán)合異構(gòu)化以及分子間和分子內(nèi)的醇解等反應(yīng),立體專一性的合成了一系列雙并四氫呋喃類化合物。本論文正是在上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及深入分析上述金催化反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上,以合成復(fù)雜的并環(huán)及橋環(huán)縮酮化合物為目的,通過在4-乙?；?1,6-雙炔化合物適當(dāng)?shù)奈恢蒙弦肓u基作為分子內(nèi)醇解反應(yīng)的親核體,在AuCl3催化下,利用串聯(lián)成環(huán)反應(yīng)合成一系