數(shù)字核酸擴增檢測技術(shù)的研究與應用進展

1、本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 1 —數(shù)字核酸擴增檢測技術(shù)的研究與應用進展 數(shù)字核酸擴增檢測技術(shù)的研究與應用進展是文字字號大小操縱 方案。到目前為止，已發(fā)展出了各式各樣的 dPCR 裝置，如集成流路式芯片[9]、旋流片式[10]、滑動芯片式[11]、液滴式[12]、自吸分液芯片式[13]等。商業(yè)化的dPCR 平臺也不斷面世，主要有 Fluidigm 公司的 BioMar

2、kTM高通量基因分析系統(tǒng)、Biorad 公司的 QX100 和 QX200 微滴式 dPCR 系統(tǒng)、ThermoFisher 公司的 QuantStudioTM3D dPCR 系統(tǒng)、RainDance Technologies 公司的 RainDropTM dPCR 系統(tǒng)和 Formulataix 公司的 ConstellationTM dPCR 系統(tǒng)等（圖 1） 。在 dPCR 技術(shù)問世后，很快又發(fā)展出了數(shù)字等溫核酸擴增技術(shù)（Dig

3、ital isothermal nucleic acid amplification，dINAA） ，并已成為 dNAD 重要的組成部分。與 dPCR 不同的是，dINAA 的實施不依靠熱循環(huán)，只需一個恒定的溫度即可完成數(shù)字化水平擴增。因此，dINAA 的誕生使 dNAD 具備向現(xiàn)場分析或即時診斷（Pointofcare testing，POCT）發(fā)展的可能。但是，從原理上而言，dINAA 與 dPCR 二者無區(qū)別，只是將 PCR 替換

4、成等溫擴增方法?，F(xiàn)有 dINAA 中，最引人關(guān)注的是數(shù)字環(huán)介導等溫擴增技術(shù)（Digital loopmediated isothermal amplification，dLAMP） ，具備簡單、快速、高特異性和高靈敏性的擴增特點[14～17]。除 dLAMP 外，已報本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 2 —道的 dINAA 技術(shù)還包括數(shù)字多鏈置換擴增技術(shù)（Digital multiple s

5、trand displacement，dMDA）[18]、數(shù)字等溫超分支滾環(huán)擴增（Digital isothermal hyperbranched rolling circle amplification，dHRCA）[19]、數(shù)字等溫多自配引發(fā)擴增技術(shù)（Digital isothermal multipleselfmatchinginitiated amplification，dIMSA）[20]、數(shù)字重組酶擴增技術(shù)（Digital