醫(yī)療器械公司管理程序模板

1、 目錄（一） 、首營企業(yè)、品種審批程序 ……………… 2（二） 、產(chǎn)品進貨程序 …………………………… 3（三） 、質(zhì)量檢查驗收程序 ……………………… 4（四） 、入庫及發(fā)貨程序 ………………………… 5（五） 、出庫復核程序 …………………………… 6 （六） 、在庫養(yǎng)護程序 …………………………… 7（七） 、不合格產(chǎn)品的確認程序 ………………… 9（八） 、質(zhì)量信息流轉(zhuǎn)程序 ……………………… 11（九）

2、 、質(zhì)量查詢、投訴工作程序 ……………… 12（二）產(chǎn)品進貨程序1、采購部門計劃員根據(jù)實際庫存消耗制定年度、季度或月份進貨采購計劃。2、計劃提交采購小組（采購部、營銷部、質(zhì)管部、財務(wù)部人員組成）討論、修改、審定。3、質(zhì)量管理機構(gòu)對計劃所列商品合法性及其供貨渠道的質(zhì)量信譽與質(zhì)量保證能力進行審核。4、采購部門負責人審批后交各類別采購人員具體執(zhí)行。5、臨時調(diào)整采購計劃、審批程序同 1—4 條。6、每月召開采購部門與營銷部門、質(zhì)管部、配送中心的

3、聯(lián)合會議，溝通商品在銷售、使用、儲運環(huán)節(jié)中的信息和存在的問題，以便及時調(diào)整購進計劃。7、各類別采購員應(yīng)嚴格執(zhí)行業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度。8、標準合同應(yīng)明確簽訂以下質(zhì)量條款：產(chǎn)品應(yīng)符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；附產(chǎn)品合格證；產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；進口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件。9、與簽訂質(zhì)量保證協(xié)議的供應(yīng)商采取傳真、電話等方式訂貨須建立非標準合同采購記錄，對所訂產(chǎn)品的質(zhì)量有簡明約定。10、要求供貨方提供相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量標準，并明