桂林電子科技大學(xué)2018考研真題814有機(jī)化學(xué)

1、第1頁共2頁試題試題科目代碼科目代碼:814814科目名稱科目名稱:有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)注意：注意：答案必須全部寫在考點(diǎn)提供的答題紙上，寫在試題上無效；答案要標(biāo)注題號(hào)，答題紙要填寫姓名和考號(hào)，并標(biāo)注頁碼與總頁數(shù)；交卷時(shí)，將答題紙與試題一起裝入原試卷袋，用我校提供的密封條密封并簽名。一、將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列：（4分）a.CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2b.c.CH3CH2CCH3CH3二、分子式為C8H１

2、8的烷烴與氯在紫外光照射下反應(yīng)，產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種，寫出這個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)。（4分）三、寫出2，2，4－三甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。（4分）四、下列哪一對(duì)化合物是等同的？（假定碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。）（4分）a.HBrBrHCH3CH3CH3HHCH3BrBrb.HBrHCH3BrCH3HCH3BrH3CBrH五、分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。（4分）六、分子式為C

3、6H12的開鏈烴A，有旋光性。經(jīng)催化氫化生成無旋光性的B，分子式為C6H14。寫出A，B的結(jié)構(gòu)式。（4分）七、兩瓶沒有標(biāo)簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么簡單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？（8分）八、完成下列反應(yīng)式：（每小題2分，共10分）HgSO4H2SO4a.CH3CH2CH2CCHHCl()b.CH3CH2CCCH3KMnO4Hc.CH3CH2CCCH3H2Od.CH2=CHCH=CH2CH2=CHCHOe.CH

4、3CH2CCHHCN九、寫出二氯代的四個(gè)碳的烷烴的所有異構(gòu)體，如有手性碳原子，以星號(hào)標(biāo)出。（12分）十、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。（每小題1.5分，共12分）a.2，4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3，3，5－三甲基－1－庚烯第2頁共2頁d.2－乙基－1－戊烯e.異丁烯f.3，4－二甲基－4－戊烯g.反－3，4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯十一、二甲苯的幾種異構(gòu)體在進(jìn)行一元溴代反應(yīng)時(shí)，

5、各能生成幾種一溴代產(chǎn)物？寫出它們的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)方程式。（12分）十二、分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧氧化，再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結(jié)構(gòu)。（12分）十三、畫出碳原子及氫原子的原子核外電子的軌道形狀。當(dāng)四個(gè)氫原子與一個(gè)碳原子結(jié)合成甲烷（CH4）時(shí)，碳原子核外有幾個(gè)電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的

6、形狀。（12分）十四、下列化合物是否可形成分子內(nèi)氫鍵？寫出帶有分子內(nèi)氫健的化合物的結(jié)構(gòu)式。（每小題3分，共12分）a.NO2OHb.NO2OHCH3COCH2CHCH3OHc.d.OHO十五、可待因（codeine）是有鎮(zhèn)咳作用的藥物，但有成癮性，其結(jié)構(gòu)式如下。用標(biāo)出分子中的手性碳原子，說明理論上它可有多少旋光異構(gòu)體。（12分）OCH3ONCH3HO十六、化合物A的分子式為C8H6，它可使溴的四氯化碳溶液退色，其紅外光譜圖特征吸收峰如下