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1、為解決間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)用中的培養(yǎng)及擴(kuò)增問(wèn)題,該研究建立了間充質(zhì)干細(xì)胞的微載體懸浮培養(yǎng)體系.通過(guò)密度梯度離心分離和貼壁培養(yǎng)純化人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞.間充質(zhì)干細(xì)胞呈均一的成纖維細(xì)胞樣形態(tài),細(xì)胞表面分子CD34、CD62L、CD62P、CD45、HLA-DR為陰性,CD29、CD105、CD166、CD44為陽(yáng)性,并且具有成骨分化能力.細(xì)胞周期分析表明,間充質(zhì)干細(xì)胞具有典型的干細(xì)胞的細(xì)胞周期.間充質(zhì)干細(xì)胞是貼壁依賴性細(xì)胞,為克服貼壁靜止培養(yǎng)的限制
2、,該研究采用微載體旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)系統(tǒng)對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可分化為多種骨髓微環(huán)境細(xì)胞及其質(zhì)成分,并分泌多種造血生長(zhǎng)因子.為解決臍帶血造血干細(xì)胞體擴(kuò)增造血干細(xì)胞容易分化的問(wèn)題,該研究建立了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞支持的臍帶血造血干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)體系.比較了間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合不同細(xì)胞因子組合對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞的擴(kuò)增作用,并對(duì)擴(kuò)增后造血干細(xì)胞的移植特性進(jìn)行了研究.綜合上述結(jié)果表明,間充質(zhì)干細(xì)胞可在體外利用微載體進(jìn)行懸浮培養(yǎng)和大量擴(kuò)增,并
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