大黃素、羅紅霉素對脂多糖誘導的人牙周膜成纖維細胞的生物學效應.pdf_第1頁
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1、遵義醫(yī)學院碩士學位論文大黃素、羅紅霉素對脂多糖誘導的人牙周膜成纖維細胞的生物學效應姓名:范永祥申請學位級別:碩士專業(yè):口腔內科學指導教師:劉琪2003.6.20遵義醫(yī)學院碩士學位論文4中文摘要1人牙周膜成纖維細胞的培養(yǎng)和鑒定采用組織塊培養(yǎng)法對40例人的正常年輕恒牙的牙周膜組織進行體辨培養(yǎng)。牙周膜戲纖維細胞培養(yǎng)成功滾為20%。細胞作生長曲線觀察:5代后緬藏生長醞盛;分裂歪鬻,綴SABC法睪綏魏豹藏渡形絲礞白和抗角蛋白抗體染色證明其來源予中

2、胚層的成纖維細胞。2大黃素對脂多糖誘導的人牙周膜細胞的生物學效應髑的初步探討大黃綮(E肋)對牙周炎的抗炎作用機理。方法裂賃內毒素撩多耱(LPS)甍激久牙髑貘纓瑰,通過繅戇培養(yǎng)按術、四哇鹽眈色滋、ELISA、RTPCR,檢測大黃素對不同狀態(tài)下靜人牙周膜細胞增馥、腫瘤壞死因子一Ot(TNF—a)分泌及腫瘸壞死因子~n轉換酶(TAcE)mRNA表達的影響。結糶大黃素黠程穗臻濃度夔LPS(o。l#g/m1)懿程瑤整效纛謄較鞠鼴協(xié)同作用,對高濃艘

3、LPS(10ug/ml、lOOug/m1)抑制繃胞生長的作用有減緩或抵消效應。大黃素顯著抑制LPS刺激人牙周膜細胞所引起的TNF—d分泌增菇,恧對于未經LPS列滋驗太牙弱簇繃魏,可程進陋一Ct分泌。大黃素莘獯佟藤入牙爝膜細胞時,jc雩TACEmRNA的衰達擻無明顯作用,但對LPS刺激PDLC的TACEmRNA高表達具有明顯的抑制作用。結論大黃素能顯蔣改善LPS刺激的人牙周膜細胞的增藏活性,調控TNF噸靜釋放,對揀TACEmRNA高表達,

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