Notch1過表達對宮頸癌Hela細胞生物學特性的影響.pdf

1、授一予單位代碼學號或申請?zhí)柮芗?《14592《川640()91公開文學論大位州學鄭士碩(專業(yè)學位)Nofchl過表達對宮頸癌Hela細胞生物學特性的影響院系名稱:別名位類者姓學作導師姓名、職稱:基礎醫(yī)學院醫(yī)學碩士王丹郡文海教授呂玉民研究員2009年05月鄭州大學2009屆碩士學位論文中文摘要當Notchl信號被阻斷后，在T細胞急性淋巴白血病(TALL)中發(fā)生細胞靜止，表明對Notchl信號的調(diào)控是一種治療腫瘤的有效的方法。另外，現(xiàn)在已經(jīng)

2、證實，異常的Notchl信號在其它類型的白血病和粘液表皮樣瘤中起著十分重要的作用。Notchl作為致癌基因或抑癌基因取決于不同類型的細胞。對Not。hl信號途徑了解的增多將有助于利用Notchl作為分子靶點治療癌癥。然而，關(guān)于Notchl信號途徑與宮頸癌相互作用關(guān)系的報道尚無定論性的結(jié)果。為了更清楚理解Notchl信號途徑與宮頸癌發(fā)生的關(guān)系，本研究首先通過構(gòu)建真核表達載體，研究Notchl的過表達在宮頸癌中的作用，并通過CCK一8試劑研

3、究過表達Notchl對宮頸癌Hela細胞增殖的影響，進一步通過流式細胞術(shù)研究過表達Notchl對宮頸癌Hela細胞周期及凋亡的影響，最后通過Boydenchamber研究其對浸潤轉(zhuǎn)移的影響，該研究旨在為以Notchl信號途徑為靶點宮頸癌基因治療的提供理論依據(jù)。方法1、從胎盤組織中提取總RNA，經(jīng)Rl’PCR擴增人Notchl胞內(nèi)區(qū)全長，利用及初11和方去al分別對PCR產(chǎn)物和peDNA3.1()進行雙酶切。用T4DNA連接酶分別連接上述

4、回收的片段，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌JM109細胞，涂板，過夜培養(yǎng)，挑克隆，提質(zhì)粒，雙酶切鑒定。2、真核表達載體pcDNANIcD通過脂質(zhì)體Lip。介ctamine2000轉(zhuǎn)染宮頸癌Hela細胞，并利用G418篩選出穩(wěn)定表達株。3、采用半定量Rl’peR和Westemblotting分析轉(zhuǎn)染前后Notchl和HeslmRNA和蛋白表達的變化。4、采用CCK一8檢測試劑盒分析過表達Notchl對細胞增殖的影響。5、利用流式細胞術(shù)分析轉(zhuǎn)染