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1、目的:通過(guò)收集來(lái)該院就診并已行人工耳蝸植入術(shù)的4例大前庭導(dǎo)水管綜合征(LVAS)的相關(guān)臨床資料,對(duì)大前庭水管綜合征進(jìn)行臨床分析。采集這4例病例外周血提取DNA測(cè)序,對(duì)大前庭水管綜合征常見(jiàn)突變基因SLC26A4進(jìn)行突變檢測(cè),探討其發(fā)病的分子機(jī)制。 方法:收集4例于2005年12月至2008年5月間在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科就診并接受人工耳蝸植入的大前庭水管綜合征患兒進(jìn)行臨床分析。取4例LVAS患兒外周血標(biāo)本10ml,提
2、取DNA后,選定SLC26A4基因的7個(gè)外顯子(3、5、8、13、15、20、21號(hào)),應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的方法擴(kuò)增上述外顯子所含基因片段,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物純化后行基因測(cè)序,利用軟件分析結(jié)果,判斷有無(wú)突變。 結(jié)果:本組4例大前庭水管綜合征患兒均為極重度感音神經(jīng)性聾,內(nèi)耳CT和MRI顯示雙側(cè)前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大。該4例LVAS患兒均成功實(shí)施了人工耳蝸植入術(shù),術(shù)后正在接受聽(tīng)力言語(yǔ)康復(fù)訓(xùn)練。對(duì)此4例LVAS患兒進(jìn)行了SLC26A4基因7個(gè)
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