纖維連接蛋白誘導(dǎo)的CIK細(xì)胞的生物學(xué)特性和殺瘤活性的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文纖維連接蛋白誘導(dǎo)的CIK細(xì)胞的生物學(xué)特性和殺瘤活性的實(shí)驗(yàn)研究姓名：杜微麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：王士勇20090401952％，P=0042。對(duì)CD3十CD4細(xì)胞(輔助性T淋巴細(xì)胞)和CD3CDl6CD56細(xì)胞(培養(yǎng)細(xì)胞中的主要效應(yīng)細(xì)胞)的影響A組與B組無差別，P01。主要效應(yīng)細(xì)胞CD3CDl6CD56細(xì)胞絕對(duì)數(shù)擴(kuò)增倍數(shù)兩組分別為3778倍和2069倍。培養(yǎng)第15天時(shí)各組細(xì)胞存活率均在95％以上，

2、分別為9771107％、9548201％，P005。培養(yǎng)第15天的細(xì)胞對(duì)Hela、K562、A549、GM823等瘤株的體外細(xì)胞毒試驗(yàn)，20：1和40：1兩個(gè)效靶比殺傷率分別為A組：324775l％和5515843％(Hela)，4843815％和65754839％(K562)，58584852％和657341479％(A549)，67541837％和74281571％(G823)。B組：4530士5；16％和6543491％(Hela

3、)，4716士613％和62904725％(K562)，70841123％和834441376％(A549)，75104724％和886士1228％(G823)。A組與B組無差別，尸值005。新方法誘導(dǎo)的效應(yīng)細(xì)胞分泌較高水平的I呻、顆粒酶B、穿孔素等殺瘤效應(yīng)分子，分泌低水平的IL4。結(jié)論當(dāng)日F匕新培養(yǎng)方法促細(xì)胞增殖能力強(qiáng)；未改變CIK細(xì)胞的屬性；CD3CD8十殺傷性T細(xì)胞比例顯著增多；培養(yǎng)后的效應(yīng)細(xì)胞激活后所分泌的細(xì)胞因子IFN吖明顯增