過(guò)表達(dá)IRX1基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf

1、上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文過(guò)表達(dá)IRX1基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響姓名：劉衛(wèi)仁申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師：于穎彥20090401上海交通大學(xué)碩士學(xué)位畢業(yè)論文結(jié)果結(jié)果①realtimePCR結(jié)果顯示IRX1基因在胃正常粘膜上皮呈現(xiàn)高表達(dá)，而在胃癌細(xì)胞株中低表達(dá)或不表達(dá)。②成功構(gòu)建IRX1的真核表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染SGC7901胃癌細(xì)胞株。通過(guò)G418篩選出穩(wěn)定表達(dá)IRX1的細(xì)胞，realtimePCR和Westernb

2、lot方法證實(shí)實(shí)驗(yàn)組IRX1基因表達(dá)上調(diào)。③熒光顯微鏡下證實(shí)IRX1蛋白表達(dá)于細(xì)胞核內(nèi)。④流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，IRX1過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡影響不明顯（P=0.464）。⑤IRX1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株增殖能力降低，與親本組SGC7901細(xì)胞和SGC7901vect細(xì)胞相比差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.036）。⑥SGC7901IRX1體外克隆形成能力較其他兩組細(xì)胞降低，SGC7901vect和SGC7901IRX1形成克隆數(shù)分別為：6.51.716

3、和4.81.398，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.026）；形成的克隆直徑明顯小于對(duì)照組。⑦IRX1基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞劃痕愈合速度較對(duì)照組慢；Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)中，侵襲人工基底膜的細(xì)胞數(shù)在SGC7901、SGC7901vect和SGC7901IRX1組分別為164.27.465，169.26.957和74.97.109，具有顯著性差異（P=0.000）。Transwell小室遷移實(shí)驗(yàn)中，遷移穿過(guò)人工基底膜的細(xì)胞數(shù)在SGC7901、S