黃連素對(duì)大鼠頸動(dòng)脈球囊損傷模型及PTEN表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討黃連素對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖、頸動(dòng)脈囊損傷后動(dòng)脈新生內(nèi)膜形成及損傷后再狹窄的影響，及其影響是否通過改變PTEN的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)。
　　 方法：MTT法檢測(cè)黃連素對(duì)主動(dòng)脈血管平滑細(xì)胞（VSMC）增殖的影響，實(shí)時(shí)定量RT-PCR及Western blot法測(cè)定黃連素對(duì)血管平滑肌細(xì)胞PTEN在轉(zhuǎn)錄及蛋白水平表達(dá)的影響。建立頸動(dòng)脈球囊損傷模型，觀察黃連素對(duì)新生內(nèi)膜形成及再狹窄的影響及血管組織表達(dá)PTEN的變化。
　　 結(jié)果：

2、黃連素抑制大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖，改善損傷血管新生內(nèi)膜形成及再狹窄（B組、C組與A組以及B組、C組之間相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P值均＜0.05)，上調(diào)PTEN表達(dá)，且與濃度呈正相關(guān)。200μmol/L黃連素干預(yù)血管平滑肌細(xì)胞效果最佳，球囊損傷模型再狹窄的預(yù)防經(jīng)過術(shù)前、術(shù)后各兩周的黃連素處理較單純術(shù)后黃連素處理效果更佳。
　　 結(jié)論：黃連素可能通過上調(diào)PTEN表達(dá)來抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖與球囊損傷模型內(nèi)膜的增生及損傷后再狹窄。