FGF-2和BMP-2誘導(dǎo)低密度人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機(jī)制研究.pdf

1、中圖分類號(hào)壘2墨丞竺UDC610博士學(xué)位論文學(xué)校代碼!墮蘭三密級(jí)公玨FGF一2和BMP2誘導(dǎo)低密度人骨髓問(wèn)充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機(jī)制研究CoordinationofFGF2andBMP2forosteogenicdifferentiationoflowpopulationdensityhMSCs作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：副指導(dǎo)教師：仨I百5圈崮臨床醫(yī)學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)湘雅醫(yī)院彭解英教授聶和民教授

2、答辯委員會(huì)主席芻亟中南大學(xué)二O一四年五月博士學(xué)位論文中文摘要FGF一2和BMP2誘導(dǎo)低密度人骨髓問(wèn)充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機(jī)制研究中文摘要牙周組織缺損、牙槽嵴裂骨缺損、口腔種植術(shù)中骨缺損、上下頜骨缺損都是口腔牙頜面部領(lǐng)域常見(jiàn)的骨組織缺損疾病類型，采用組織工程方法構(gòu)建復(fù)合種子細(xì)胞、支架材料和生長(zhǎng)因子的生物活性人工骨被認(rèn)為是未來(lái)進(jìn)行骨缺損修復(fù)和骨再造最有效的方法之一。種子細(xì)胞，作為組織工程技術(shù)的非常重要的三要素之一，對(duì)于骨再生

3、修復(fù)至關(guān)重要。但是，目前傳統(tǒng)的基于細(xì)胞遷移和細(xì)胞歸巢的骨再生策略均面臨著細(xì)胞來(lái)源不夠這一技術(shù)難題。因?yàn)?，在正常情況下，只有極少數(shù)的移植細(xì)胞或是在趨化作用下歸巢的干／祖細(xì)胞能夠遷移到骨損傷部位并存活下來(lái)。而在修復(fù)大面積骨缺損時(shí)，干／祖細(xì)胞的增殖卻是分化成骨的必要前提。因此，想要得到有效的骨修復(fù)必須合理調(diào)控細(xì)胞增殖與分化這個(gè)“矛盾體”。多種生長(zhǎng)因子參與調(diào)控干細(xì)胞的增殖與分化，合理應(yīng)用多種生長(zhǎng)因子能有效促進(jìn)骨修復(fù)。然而在已有的研究中，絕大多數(shù)

4、只考慮一種生長(zhǎng)因子或幾種生長(zhǎng)因子簡(jiǎn)單混合對(duì)骨再生的影響，治療效果不夠理想。本研究主要在對(duì)比兩種生長(zhǎng)因子(FGF2、BMP2)的釋放模式來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)低密度細(xì)胞培養(yǎng)條件下的種子細(xì)胞的增殖與分化階段進(jìn)行調(diào)控，并找到最佳調(diào)控釋放模式，以此提高骨修復(fù)效率。本研究證明了低密度人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)增殖先于hMSCs成骨分化的重要性，同時(shí)進(jìn)行了多種生長(zhǎng)因子的控制釋放研究。本研究中對(duì)細(xì)胞增殖和成骨分化的操作方法不僅有助于理解兩種生長(zhǎng)因子的相互作用