載藥殼聚糖微球的制備及其在抗菌紙中的應(yīng)用.pdf

1、紙和紙制品是人們不可或缺的日常用品，研究和開發(fā)具備抗菌功能的抗菌紙，對(duì)于保護(hù)人們的身體健康具有重要意義?？咕鷦┦强咕埖暮诵某煞?，目前用于制備抗菌紙的抗菌劑種類很多，但存在抗菌劑在紙張上的留著率低、利用效率低等問題。本論文采用離子交聯(lián)法制備載藥殼聚糖微球作為一種新型的復(fù)合抗菌劑，并考察微球在抗菌紙上的留著率和抗菌性能。為了提高微球的利用率，還采用了微纖化纖維素和改性顏料對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附，再用漿內(nèi)添加法和涂布法制備抗菌紙，為抗菌劑的

2、添加方式開辟新的途徑。
　　論文采用離子交聯(lián)法制備載藥殼聚糖微球，對(duì)載藥殼聚糖微球的制備工藝進(jìn)行研究，探討載藥殼聚糖微球的緩釋效果和在抗菌紙中的留著率，通過紅外和熱重分析載藥殼聚糖微球的形成機(jī)理。研究結(jié)果表明，CS（殼聚糖）與MIT（甲基異噻唑啉酮）的質(zhì)量比、CS與TPP（三聚磷酸鈉）的質(zhì)量比和MIT的濃度對(duì)MIT的包封率有較大的影響，載藥殼聚糖微球適宜的制備工藝為CS與TPP的質(zhì)量比4：1、CS與MIT的質(zhì)量比4:1和MIT的濃

3、度1mg/ml。載藥殼聚糖微球具有較好的緩釋效果和留著率，在50h后藥物的累積釋放量達(dá)到80％，在抗菌紙中的留著率可達(dá)到50%。通過Zeta電位的測(cè)定及吸附平衡時(shí)間的研究可知，載藥殼聚糖微球的Zeta電位為+17.7 mV，竹漿纖維的Zeta電位達(dá)到-203.4 mV；該微球可通過靜電和氫鍵作用吸附在竹漿纖維上，其吸附平衡時(shí)間僅為8min。殼聚糖與甲基異噻唑啉酮復(fù)合后殼聚糖的酰胺鍵發(fā)生位移，其強(qiáng)度也有所增加，兩者之間并未產(chǎn)生新的化學(xué)鍵，

4、而是以物理交聯(lián)的方式相結(jié)合。
　　論文研究了MFC（微纖化纖維素）對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附，測(cè)定載藥殼聚糖微球在微纖化纖維素上的吸附平衡時(shí)間以及MFC/CS-MIT（微纖化纖維素/載藥殼聚糖微球）在抗菌紙中的留著率，分析MFC/CS-MIT的添加量對(duì)抗菌紙物理強(qiáng)度的影響。研究結(jié)果表明，MFC的Zeta電位為-17.4 mV，MFC對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附平衡時(shí)間為10min。將吸附微球后的微纖化纖維素加入到紙漿中制備抗菌紙，發(fā)現(xiàn)微球在

5、抗菌紙上的留著率可達(dá)到70%，提高了微球的利用率。微纖化纖維素能夠增強(qiáng)抗菌紙的物理強(qiáng)度，當(dāng)MFC/CS-MIT的添加量為5%時(shí)，抗菌紙的物理強(qiáng)度最佳。通過載藥殼聚糖微球與微纖化纖維素的紅外和熱重的分析可知，載藥殼聚糖微球通過靜電作用和氫鍵作用吸附在MFC的表面。
　　論文研究了改性顏料吸附載藥殼聚糖微球，探討pH值對(duì)顏料表面電荷的影響，對(duì)改性顏料對(duì)微球的吸附平衡時(shí)間和吸附機(jī)理進(jìn)行了分析。研究結(jié)果表明，隨著pH值的提升，顏料的電荷密

6、度絕對(duì)值也逐步增大，改性后的顏料表面電荷在pH值為2-5之間幾乎都帶負(fù)電荷；改性后的顏料對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附平衡時(shí)間由6min縮短到4min，且對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附量有所增加。對(duì)比高嶺土和硅藻土兩種顏料的表面電荷發(fā)現(xiàn)，前者的電荷密度絕對(duì)值較大，更有利于對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附。兩種顏料對(duì)載藥殼聚糖微球的吸附作用力不僅有靜電作用，也存在氫鍵作用。
　　論文采用最低抑菌濃度法和抑菌圈法分別測(cè)定抗菌劑和抗菌紙的抗菌性。研究結(jié)果表明，C

7、S、MIT、CS-MIT三種抗菌劑對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度分別為1mg/ml、0.125mg/ml、0.5mg/ml，對(duì)金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.5mg/ml、0.125mg/ml、0.25mg/ml。載藥殼聚糖微球和甲基異噻唑啉酮的抗菌性優(yōu)于殼聚糖，載藥殼聚糖微球中的CS和MIT共同發(fā)揮著抗菌作用?？咕鷦?duì)金黃色葡萄球菌的抑菌作用大于大腸桿菌，這與抗菌紙對(duì)兩種細(xì)菌的抑菌效果是一致的，并且隨著抗菌劑的添加量或復(fù)合涂料的涂布量增加