肝癌候選藥物dT-Q X的衍生物及其UVA光動(dòng)力活性的研究.pdf

1、現(xiàn)有的肝癌治療化學(xué)藥物面臨著選擇性有限、生存期延長(zhǎng)不明顯、藥物副反應(yīng)大等難題，因此安全、有效的抗癌藥物一直是藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。dT-QX是一種靶向性殺傷肝癌細(xì)胞的脫氧胸苷-喹喔啉共軛物，其活性是基于腫瘤細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的胸苷激酶1（Thymidine kinase1,TK1）能識(shí)別胸苷及其衍生物，將其磷酸化后作為一種類似的脫氧核糖核苷酸在DNA復(fù)制過程中進(jìn)入DNA鏈，同時(shí)喹喔啉基團(tuán)（QX）作為一種已知的DN A嵌入劑能阻止DNA復(fù)制和修復(fù)。由

2、于考慮到腫瘤的復(fù)雜多樣性，其臨床應(yīng)用面臨一定的挑戰(zhàn)。目前光動(dòng)力療法作為一種能選擇性殺傷腫瘤病變部位而不損傷正常組織的新療法，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各類腫瘤的治療。本文通過對(duì)dT-QX的衍生物及其光動(dòng)力治療的研究，期望能為其臨床應(yīng)用提供一種更為有效的手段。
　　本文主要研究?jī)?nèi)容有：
　?。?）dT-QX衍生物化學(xué)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化：在dT-QX的結(jié)構(gòu)上不改變脫氧胸苷結(jié)構(gòu)，對(duì)活性的QX部分進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步優(yōu)化，合成得到Sunitinib結(jié)構(gòu)

3、取代的dT-Sunitinib和不同鹵素取代的dT-QX衍生物，并對(duì)其細(xì)胞活性進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)。
　?。?）dT-QX及其衍生物在UVA照射下的光動(dòng)力治療研究：發(fā)現(xiàn)在UVA的激發(fā)下，dT-QX及其衍生物抗腫瘤活性顯著增強(qiáng)，對(duì)肝癌細(xì)胞Bel-7402的EC50值從50μmol/L降至1μmol/L以下，且鹵素取代的二溴化合物活性最高，進(jìn)一步證實(shí)其是通過產(chǎn)生ROS殺傷腫瘤細(xì)胞。小鼠皮下瘤模型中，dT-QX的PDT治療組在一定程度上能延緩